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P13800

Sigma-Aldrich

1-Phenylethanol

98%

Synonyme(s) :

(±)-1-Phenylethanol, (±)-α-Methylbenzyl alcohol, Methyl phenyl carbinol, Styrallyl alcohol, Styrene alcohol

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About This Item

Formule linéaire :
C6H5CH(OH)CH3
Numéro CAS:
98-85-1
Poids moléculaire :
122.16
Numéro Beilstein :
1905149
Numéro CE :
202-707-1
Numéro MDL:
MFCD00004508
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24898193
Nomenclature NACRES :
NA.22

Densité de vapeur

4.21 (vs air)

Pression de vapeur

0.1 mmHg ( 20 °C)

Pureté

98%

Indice de réfraction

n20/D 1.527 (lit.)

Point d'ébullition

204 °C/745 mmHg (lit.)

Pf

19-20 °C (lit.)

Densité

1.012 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

CC(O)c1ccccc1

InChI

1S/C8H10O/c1-7(9)8-5-3-2-4-6-8/h2-7,9H,1H3

Clé InChI

WAPNOHKVXSQRPX-UHFFFAOYSA-N

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Application

  • 1-Phenylethanol can be used in the acid catalyzed Ritter reaction to synthesize various N-benzylacetamides.
  • It is one of the key precursors for the synthesis of [60] fullerene-fused isochroman derivatives via palladium-catalyzed hydroxyl-directed cyclization.
  • It is used in Friedlander synthesis of quinolines where 1-phenylethanol reacts with 2-aminobenzylic alcohol derivatives to yield corresponding quinones.
  • It can also be used in the regioselective, iridium-catalyzed multicomponent synthesis of pyrimidines.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H302,H319

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2

Code de la classe de stockage

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

187.9 °F - Pensky-Martens closed cup

Point d'éclair (°C)

86.6 °C - Pensky-Martens closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
SHBL4921
MKCF7413
MKCC5537
MKBZ7595V
MKBW6442V

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Sanz R, et al.
European Journal of Organic Chemistry, 2007(28), 4642-4645 (2007)
Transition-metal-free indirect friedlander synthesis of quinolines from alcohols.
Martinez R, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 73(24), 9778-9780 (2008)
Synthesis of [60] fullerene-fused tetrahydrobenzooxepine and isochroman derivatives via hydroxyl-directed C?H activation/C?O cyclization.
Zhai W Q, et al.
Organic Letters, 16(6), 1638-1641 (2014)
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