ENDOARGS-RO
Roche
Endoprotéinase Asp-N de qualité séquençage
from Pseudomonas fragi
Synonyme(s) :
protéase
Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
About This Item
Produits recommandés
Pureté
≥90% (SDS-PAGE)
Forme
lyophilized
Activité spécifique
≥20000 units/mg protein
Poids mol.
27 kDa
Conditionnement
pkg of 2 μg (11420488001)
pkg of 3 × 2 μg (11054589001)
Fabricant/nom de marque
Roche
pH optimal
7.0-8.0
Plage de pH
6.5-9.0
Température de stockage
2-8°C
Catégories apparentées
Description générale
Pseudomonas fragi de type sauvage sécrète une métalloprotéase qui clive les liaisons peptidiques du côté N-terminal des petits acides aminés hydrophiles. Une forme mutée de cette souche produit l′endoprotéinase Asp-N de qualité séquençage, qui est isolée sous forme de protéase hautement purifiée et spécifique.
Spécificité
L′endoprotéinase Asp-N de qualité séquençage est une métalloprotéase. Dans un tampon phosphate, acétate ou Tris à pH 6,0-8,5, elle clive spécifiquement les liaisons peptidiques du côté N-terminal des résidus d′acide aspartique et cystéique. Si la cystéine est réduite ou alkylée, seules les liaisons -↓-Asp-X sont clivées.
La spécificité de l′endoprotéinase Asp-N de qualité séquençage est vérifiée en utilisant le glucagon comme substrat. Des concentrations élevées d′endoprotéinase Asp-N de qualité séquençage (1 partie d′enzyme pour 10 parties de glucagon, au poids) sont incubées pour détecter toute trace d′impuretés comme les protéases contaminantes.
Inactivation à la chaleur : La réaction de la protéase est arrêtée en faisant bouillir pendant 5 minutes.
La spécificité de l′endoprotéinase Asp-N de qualité séquençage est vérifiée en utilisant le glucagon comme substrat. Des concentrations élevées d′endoprotéinase Asp-N de qualité séquençage (1 partie d′enzyme pour 10 parties de glucagon, au poids) sont incubées pour détecter toute trace d′impuretés comme les protéases contaminantes.
Inactivation à la chaleur : La réaction de la protéase est arrêtée en faisant bouillir pendant 5 minutes.
Application
L′endoprotéinase Asp-N de qualité séquençage est utilisée pour les analyses de structure et de séquence des protéines.
Notes préparatoires
Concentration de travail : 2 μg /50 μl d′eau bidistillée
Un flacon (= 2 μg d′enzyme) est dissout dans 50 μl d′eau bidistillée, pour produire un tampon Tris-HCl de concentration 10 mM et pH 7,5.
Solution de travail : Le solvant recommandé est l′eau bidistillée.
Conditions de stockage (solution de travail) : -15 à -25 °C
Une solution dans de l′eau bidistillée est stable pendant une semaine au maximum entre 2 et 8 °C ou pendant un mois entre -15 et -25 °C ; éviter de décongeler plusieurs fois.
Un flacon (= 2 μg d′enzyme) est dissout dans 50 μl d′eau bidistillée, pour produire un tampon Tris-HCl de concentration 10 mM et pH 7,5.
Solution de travail : Le solvant recommandé est l′eau bidistillée.
Conditions de stockage (solution de travail) : -15 à -25 °C
Une solution dans de l′eau bidistillée est stable pendant une semaine au maximum entre 2 et 8 °C ou pendant un mois entre -15 et -25 °C ; éviter de décongeler plusieurs fois.
Reconstitution
L′endoprotéinase Asp-N de qualité séquençage lyophilisée est reconstituée dans 50 μl d′eau bidistillée. Cela produit un tampon Tris-HCl de concentration 10 mM et pH 7,5. Pour éviter l′autolyse, la température d′incubation ne doit pas dépasser 37 °C.
Autres remarques
Pour la recherche en sciences de la vie uniquement. Ne pas utiliser dans des procédures de diagnostic.
Code de la classe de stockage
11 - Combustible Solids
Classe de danger pour l'eau (WGK)
WGK 1
Point d'éclair (°F)
does not flash
Point d'éclair (°C)
does not flash
Certificats d'analyse (COA)
Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".
Déjà en possession de ce produit ?
Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.
Nature communications, 4, 1832-1832 (2013-05-16)
Regulation of actomyosin dynamics by post-transcriptional modifications in cytoplasmic actin is still poorly understood. Here we demonstrate that dioxygenase ALKBH4-mediated demethylation of a monomethylated site in actin (K84me1) regulates actin-myosin interaction and actomyosin-dependent processes such as cytokinesis and cell migration.
The Journal of cell biology, 196(4), 419-434 (2012-02-15)
The nuclear pore complex (NPC) is a multiprotein assembly that serves as the sole mediator of nucleocytoplasmic exchange in eukaryotic cells. In this paper, we use an integrative approach to determine the structure of an essential component of the yeast
Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..
Contacter notre Service technique