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Sigma-Aldrich

Leupeptin, Hemisulfate, Microbial

Leupeptin hemisulfate, CAS 103476-89-7, is a reversible inhibitor of trypsin-like proteases and cysteine proteases

Synonyme(s) :

Leupeptin, Hemisulfate, Microbial, Ac-LLR-CHO, ½H₂SO₄

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C20H38N6O4 · 0.5H2SO4
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
475.59
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352202
Nomenclature NACRES :
NA.77

Niveau de qualité

Pureté

≥90% (HPLC)

Forme

lyophilized solid

Fabricant/nom de marque

Calbiochem®

Conditions de stockage

OK to freeze
desiccated (hygroscopic)

Couleur

white

Solubilité

water: 50 mg/mL

Conditions d'expédition

ambient

Température de stockage

−20°C

InChI

1S/C20H38N6O4/c1-12(2)9-16(24-14(5)28)19(30)26-17(10-13(3)4)18(29)25-15(11-27)7-6-8-23-20(21)22/h11-13,15-17H,6-10H2,1-5H3,(H,24,28)(H,25,29)(H,26,30)(H4,21,22,23)/p+1/t15-,16-,17-/m0/s1

Clé InChI

GDBQQVLCIARPGH-ULQDDVLXSA-O

Description générale

A reversible inhibitor of trypsin-like proteases and cysteine proteases. Also known to inhibit activation-induced programmed cell death and to restore defective immune response in HIV+ donors. Often used for the inhibition of endoproteinase Lys-C, kallikrein, papain, plasmin, thrombin, cathepsin B, and trypsin. Leupeptin does not inhibit chymotrypsin, elastase, renin, or pepsin. The recommended working range is 10-100 µM for most applications.
A reversible inhibitor of trypsin-like proteases and cysteine proteases. Also known to inhibit activation-induced programmed cell death and to restore defective immune responses of HIV+ donors. Also available as a 50 mM solution in H2O (Cat. No. 509281).

Actions biochimiques/physiologiques

Cell permeable: no
Primary Target
trypsin- and cysteine-like proteases
Product does not compete with ATP.
Reversible: yes

Avertissement

Toxicity: Standard Handling (A)

Séquence

Ac-Leu-Leu-arginal, hemisulfate

Reconstitution

Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C) for long term storage or refrigerate (4°C) for short term storage. Aqueous stock solutions are stable for up to 1 week at 4°C or for up to 1 month at -20°C.

Autres remarques

Montenez, J.P., et al. 1994. Toxicol. Lett. 73, 201.
Sarin, A., et al. 1994. J. Immunol.153, 862.

Informations légales

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


Certificats d'analyse (COA)

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John M Barbaro et al.
Journal of leukocyte biology, 112(5), 1317-1328 (2022-10-08)
HIV-associated neurocognitive impairment (HIV-NCI) is a debilitating comorbidity that reduces quality of life in 15-40% of people with HIV (PWH) taking antiretroviral therapy (ART). Opioid use has been shown to increase neurocognitive deficits in PWH. Monocyte-derived macrophages (MDMs) harbor HIV
Hidehiko Okuma et al.
eLife, 12 (2023-02-02)
Dystroglycan (DG) requires extensive post-translational processing and O-glycosylation to function as a receptor for extracellular matrix (ECM) proteins containing laminin-G (LG) domains. Matriglycan is an elongated polysaccharide of alternating xylose (Xyl) and glucuronic acid (GlcA) that binds with high affinity

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