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T71501

Sigma-Aldrich

Trimethylacetaldehyde

96%

Synonyme(s) :

Pivalaldehyde, Trimethylacetaldehyde

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About This Item

Formule linéaire :
(CH3)3CCHO
Numéro CAS:
630-19-3
Poids moléculaire :
86.13
Numéro Beilstein :
506060
Numéro CE :
211-134-6
Numéro MDL:
MFCD00006962
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24900418
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

200

Pureté

96%

Indice de réfraction

n20/D 1.378 (lit.)

Point d'ébullition

74 °C/730 mmHg (lit.)

Pf

6 °C (lit.)

Densité

0.793 g/mL at 25 °C (lit.)

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

[H]C(=O)C(C)(C)C

InChI

1S/C5H10O/c1-5(2,3)4-6/h4H,1-3H3

Clé InChI

FJJYHTVHBVXEEQ-UHFFFAOYSA-N

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Application

Commonly used building block in aldol condensation reactions.
Employed in a study of the asymmetric cyanation of aldehydes with TMS-CN and a chiral vandium (V)-salen complex.

Pictogrammes

FlameExclamation mark
GHS02,GHS07

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H225,H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

3.2 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

-16 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKCQ6107
MKCQ1243
MKCF0398
STBD7187V
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Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 18(17), 5302-5313 (2012-03-22)
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Tetrahedron Asymmetry, 17, 2659-2659 (2006)
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Molecules (Basel, Switzerland), 25(21) (2020-11-04)
Singlet oxygen ene reactions produce 2-(tert-butyl)-4a-hydroperoxy-3-methyl-2,4a, 5,6,7,8-hexahydroquinazolin-4(3H)-one quantitatively during diffusion crystallization of 2-(tert-butyl)-3-methyl-2,3,5,6,7,8-hexahydroquinazolin-4(1H)-one in n-hexane/CH2Cl2 solvent mixture. To confirm this photo-oxidation, a 1H-NMR study in CDCl3 was performed with exposure to ambient conditions (light and oxygen), with neither additional reactants
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