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Merck
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925225

Sigma-Aldrich

KB02yne

Synonyme(s) :

2-Chloro-1-(6-(hex-5-yn-1-yloxy)-3,4-dihydroquinolin-1(2H)-yl)ethan-1-one, Functionalized scout fragment

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill) :
C17H20ClNO2
Numéro CAS:
2376152-06-4
Poids moléculaire :
305.80
Numéro MDL:
MFCD00003568
Code UNSPSC :
12352101
Nomenclature NACRES :
NA.22

Forme

powder or crystals (or Solid or Liquid)

Niveau de qualité

100

Pertinence de la réaction

reagent type: chemical modification reagent
reaction type: click chemistry

Température de stockage

2-8°C

Catégories apparentées

Application

KB02yne is a cysteine-reactive small-molecule fragment for chemoproteomic and ligandability studies for both traditionally druggable proteins as well as ″undruggable,″ or difficult-to-target, proteins. This fragment electrophile is the functionalized version of KB02 (912131).

Related useful products may include:
  • Cysteine-reactive fragments: KB02 (912131), KB03 (912654), KB05 (911798), sulfoxide (925136), CoLDR probe (923818)
  • Functionalized scout fragments: KB02-COOH (925047), KB05yne (925144)
  • Electrophilc degraders featuring scout fragments: KB02-SLF (914738), KB03-SLF (914975), KB05-SLF (913715), Biotin-SLF (914223)
  • Cysteine-reactive probes for chemoproteomics: IA alkyne (924237), IA 5-TAMRA (925020), desthiobiotin iodoacetamide (923826), or biotin iodoacetamide (B2059)

Technology spotlight: Proteomic Ligandability Assessment

Autres remarques

Functionalized Scout Fragments for Site-Specific Covalent Ligand Discovery and Optimization

The Proteome-Wide Potential for Reversible Covalency at Cysteine

Electrophilic PROTACs that degrade nuclear proteins by engaging DCAF16

Produit(s) apparenté(s)

Réf. du produit
Description
Tarif

B2059

Biotin Polyethyleneoxide Iodoacetamide

699357

4-(Chloroacetyl)morpholine, 97%

911798

N-(4-Bromophenyl)-N-phenylacrylamide, ≥95%

912131

2-Chloro-1-(6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-1-yl)ethan-1-one, ≥95%

912654

N-(3,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl)-2-chloroacetamide, ≥95%

914975

KB03-SLF, ≥95%

913715

KB05-SLF

914738

KB02-SLF, ≥95%

914223

Biotin-SLF

923818

N-(But-3-yn-1-yl)-2-(((2-oxo-2H-chromen-7-yl)oxy)methyl)acrylamide

925047

KB02-COOH

925144

KB05yne, ≥95%

925136

4,6-Dimethyl-2-(methylsulfinyl)-3-nitropyridine

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

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Kristine Senkane et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 58(33), 11385-11389 (2019-06-22)
Reversible covalency, achieved with, for instance, highly electron-deficient olefins, offers a compelling strategy to design chemical probes and drugs that benefit from the sustained target engagement afforded by irreversible compounds, while avoiding permanent protein modification. Reversible covalency has mainly been

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