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Sigma-Aldrich

Isoquinoline-6-boronic acid pinacol ester

95%

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C15H18BNO2
Numéro CAS:
675576-26-8
Poids moléculaire :
255.12
Numéro MDL:
MFCD11227091
Code UNSPSC :
12352103
ID de substance PubChem :
329767207
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

95%

Forme

solid

Pf

179-184 °C

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

CC1(C)OB(OC1(C)C)c2ccc3cnccc3c2

InChI

1S/C15H18BNO2/c1-14(2)15(3,4)19-16(18-14)13-6-5-12-10-17-8-7-11(12)9-13/h5-10H,1-4H3

Clé InChI

LFALMDZWCMSBFO-UHFFFAOYSA-N

Catégories apparentées

Application

Useful boron compound for Suzuki coupling.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
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Qiuping Wang et al.
Journal of medicinal chemistry, 50(2), 199-210 (2007-01-19)
We describe the biological evaluation of isothiazoloquinolones (ITQs) having structural modifications at the 6-, 7-, and 8-positions. Addition of a methoxy substituent to C-8 effected an increase in antibacterial activity against methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA) and a decrease in cytotoxic

Articles

Boronic Acid Esters

The synthesis of biaryl compounds via the Suzuki–Miyaura coupling reaction has become more commonplace now that many arylboronic acids are readily available.

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