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Sigma-Aldrich

3-Pyridineboronic acid pinacol ester

97%

Synonyme(s) :

3-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridine, 3-Pyridylboronic acid pinacol ester

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C11H16BNO2
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
205.06
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352103
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

97%

Forme

solid

Pf

102-104.4 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

CC1(C)OB(OC1(C)C)c2cccnc2

InChI

1S/C11H16BNO2/c1-10(2)11(3,4)15-12(14-10)9-6-5-7-13-8-9/h5-8H,1-4H3

Clé InChI

XEMDFESAXKSEGI-UHFFFAOYSA-N

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Pictogrammes

Exclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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This brochure contains a comprehensive selection of boronic acids, boronic acid esters, diboron esters, and transition-metal catalysts useful for the Suzuki–Miyaura coupling reaction

The Suzuki-Miyaura cross-coupling reaction is an important and extensively used reaction in organic chemistry with applications in polymer science and in the fine chemicals and pharmaceutical industries.

The synthesis of biaryl compounds via the Suzuki–Miyaura coupling reaction has become more commonplace now that many arylboronic acids are readily available.

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

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