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Sigma-Aldrich

1-Methylindole-5-boronic acid pinacol ester

97%

Synonyme(s) :

1-Methyl-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-indole, 1-Methyl-5-indoleboronic acid pinacol ester

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C15H20BNO2
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
257.14
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352103
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

97%

Forme

solid

Pf

110-114 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

Cn1ccc2cc(ccc12)B3OC(C)(C)C(C)(C)O3

InChI

1S/C15H20BNO2/c1-14(2)15(3,4)19-16(18-14)12-6-7-13-11(10-12)8-9-17(13)5/h6-10H,1-5H3

Clé InChI

JQLYKUPEQYNDFF-UHFFFAOYSA-N

Catégories apparentées

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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This brochure contains a comprehensive selection of boronic acids, boronic acid esters, diboron esters, and transition-metal catalysts useful for the Suzuki–Miyaura coupling reaction

The Suzuki-Miyaura cross-coupling reaction is an important and extensively used reaction in organic chemistry with applications in polymer science and in the fine chemicals and pharmaceutical industries.

The synthesis of biaryl compounds via the Suzuki–Miyaura coupling reaction has become more commonplace now that many arylboronic acids are readily available.

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

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