578835
5-Indoleboronic acid pinacol ester
97%
Synonyme(s) :
5-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-indole
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Pureté
97%
Forme
solid
Pf
120-125 °C (lit.)
Chaîne SMILES
CC1(C)OB(OC1(C)C)c2ccc3[nH]ccc3c2
InChI
1S/C14H18BNO2/c1-13(2)14(3,4)18-15(17-13)11-5-6-12-10(9-11)7-8-16-12/h5-9,16H,1-4H3
Clé InChI
FATPQDPUKVVCLT-UHFFFAOYSA-N
Mention d'avertissement
Warning
Mentions de danger
Conseils de prudence
Classification des risques
Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
Organes cibles
Respiratory system
Code de la classe de stockage
11 - Combustible Solids
Classe de danger pour l'eau (WGK)
WGK 3
Point d'éclair (°F)
Not applicable
Point d'éclair (°C)
Not applicable
Équipement de protection individuelle
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
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This brochure contains a comprehensive selection of boronic acids, boronic acid esters, diboron esters, and transition-metal catalysts useful for the Suzuki–Miyaura coupling reaction
The Suzuki-Miyaura cross-coupling reaction is an important and extensively used reaction in organic chemistry with applications in polymer science and in the fine chemicals and pharmaceutical industries.
The synthesis of biaryl compounds via the Suzuki–Miyaura coupling reaction has become more commonplace now that many arylboronic acids are readily available.
Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..
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