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Sigma-Aldrich

Silver tetrafluoroborate

≥99.99% trace metals basis

Synonyme(s) :

Silver borofluoride

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About This Item

Formule linéaire :
AgBF4
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
194.67
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352302
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.23

Pureté

≥99.99% trace metals basis

Forme

powder

Pertinence de la réaction

reagent type: catalyst
core: silver

Impuretés

≤100.0 ppm Trace Metal Analysis

Pf

70-73 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

[Ag+].F[B-](F)(F)F

InChI

1S/Ag.BF4/c;2-1(3,4)5/q+1;-1

Clé InChI

CCAVYRRHZLAMDJ-UHFFFAOYSA-N

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Pictogrammes

Corrosion

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Classification des risques

Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Code de la classe de stockage

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


Certificats d'analyse (COA)

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Zbigniew J Kamiński et al.
Journal of the American Chemical Society, 127(48), 16912-16920 (2005-12-01)
A new generation of triazine-based coupling reagents (TBCRs), designed according to the concept of "superactive esters", was obtained by treatment of 4-(4,6-dimethoxy-1,3,5-triazin-2-yl)-4-methylmorpholinium (DMTMM) chloride with lithium or silver tetrafluoroborate. The structure of 4-(4,6-dimethoxy-1,3,5-triazin-2-yl)-4-methylmorpholinium tetrafluoroborate was confirmed by X-ray diffraction. Activation
M Yoshida et al.
Chemical & pharmaceutical bulletin, 38(1), 273-275 (1990-01-01)
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Matthew C Achilonu et al.
Organic letters, 10(17), 3865-3868 (2008-08-06)
A novel and efficient method for the oxidative condensation of tetra-O-methyl-3-oxocatechin 4 with tetra-O-methylcatechin is described. Treatment of a solution of 3 (2 equiv) and 4 (1 equiv) with silver tetrafluoroborate readily affords the phenolic per-O-methyl ethers of 3-oxocatechin(4-8)-catechin 18
M Yoshida et al.
Chemical & pharmaceutical bulletin, 38(6), 1551-1557 (1990-06-01)
Silver tetrafluoroborate (AgBF4) in trifluoroacetic acid (TFA) has been found to cleave the S-trimethyl-acetamidomethyl (Tacm) group or the S-acetamidomethyl (Acm) group without affecting other functional groups in a peptide chain. A newly isolated porcine brain natriuretic peptide-32 (pBNP-32) was synthesized
Min Li et al.
Talanta, 78(4-5), 1364-1370 (2009-04-14)
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