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208361

Sigma-Aldrich

Silver tetrafluoroborate

98%

Synonyme(s) :

Silver borofluoride

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About This Item

Formule linéaire :
AgBF4
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
194.67
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12161600
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

98%

Pertinence de la réaction

core: silver
reagent type: catalyst

Pf

70-73 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

[Ag+].F[B-](F)(F)F

InChI

1S/Ag.BF4/c;2-1(3,4)5/q+1;-1

Clé InChI

CCAVYRRHZLAMDJ-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

Silver tetrafluoroborate (AgBF4) is used as a Lewis acid in organic synthesis. It is known to have a high affinity towards organic halides. It is employed in organic reactions like activation of acyl chlorides, nucleophilic substitution, rearrangement, cycloaddition, cyclization, ring expansion and oxidation.

Application

Displaces chloride from precious metal complexes used in the oxidation of alcohols by persulfate.
Provides a silver-ion template for improved macrolatamization of a linear dipeptide.

Pictogrammes

Corrosion

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Classification des risques

Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Code de la classe de stockage

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


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Youhong Hu et al.
The Journal of organic chemistry, 67(7), 2365-2368 (2002-04-02)
We report here a general synthetic methodology for palladium-catalyzed carbonylative annulation of o-alkynylphenol to construct 2-substituted-3-aroyl-benzo[b]furan. On the basis of the results, this methodology could be applied to a wider selection of iodide substrates to generate desired products. In accordance
Ly, T. W.; Liao, J.-H.; Shia, K.-S.; Lui, H.-J.
Synthesis, 217-217 (2004)
Kende, A. S.; Huang, H.
Tetrahedron Letters, 38, 3353-3353 (1997)
J. Mol. Catal., 79, 85-85 (1993)
Synlett, 1901-1901 (2007)

Articles

The importance of selectively fluorinating compounds in medicinal chemistry, biology, and organic synthesis is well appreciated and provides a major impetus to the discovery of new and mild fluorinating agents that can operate safely and efficiently.

We are proud to offer a treasure-trove of gold precatalysts and silver salts, as well as an extensive portfolio of unsaturated building blocks to accelerate your research success in this exciting field.

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