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Sigma-Aldrich

Copper(II) tetrafluoroborate hydrate

Synonyme(s) :

Copper ditetrafluoroborate hydrate, Cupric tetrafluoroborate hydrate

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About This Item

Formule linéaire :
Cu(BF4)2 · xH2O
Numéro CAS:
207121-39-9
Poids moléculaire :
237.16 (anhydrous basis)
Numéro MDL:
MFCD00150223
Code UNSPSC :
12352302
ID de substance PubChem :
24862673
Nomenclature NACRES :
NA.23

Forme

solid

Niveau de qualité

100

Composition

Cu(II), 19-22%

Concentration

≤25.8% Cu (EDTA titration)

Application(s)

battery manufacturing

Chaîne SMILES 

O.[Cu++].F[B-](F)(F)F.F[B-](F)(F)F

InChI

1S/2BF4.Cu.H2O/c2*2-1(3,4)5;;/h;;;1H2/q2*-1;+2;

Clé InChI

JYLPBVRGTDBGBM-UHFFFAOYSA-N

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Application

Copper(II) tetrafluoroborate hydrate may be used as catalyst for chemoselective N-tert-butoxycarbonylation of amines with di-tert-butyl dicarbonate.The product is a starting material for homometallic, trinuclear heteroscorpionate complexes applied in studies of electronic and magnetic properties.

Pictogrammes

CorrosionExclamation mark
GHS05,GHS07

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H302 + H312 + H332,H314

Classification des risques

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Code de la classe de stockage

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKCQ0885
MKCM6234
MKCL8591
MKCL0689
MKCJ8586

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Jin Shen et al.
Nature communications, 11(1), 6259-6259 (2020-12-09)
Three-dimensional metal-organic frameworks (MOFs) are cutting-edge materials in the adsorptive removal of trace gases due to the availability of abundant pores with specific chemistry. However, the development of ideal adsorbents combining high adsorption capacity with high selectivity and stability remains
Copper(II) tetrafluoroborate as a novel and highly efficient catalyst for N-tert-butoxycarbonylation of amines under solvent-free conditions at room temperature
Chankeshwara SV, et al.
Tetrahedron Letters, 47(7), 1087-1091 (2006)
Timothy C. Higgs et al.
Inorganic chemistry, 37(9), 2263-2272 (2001-10-24)
The mixed functionality pyrazole/phenol ligand (2-hydroxyphenyl)bis(pyrazolyl)methane, L1OH, has been used to prepare a series of linear trimetallic systems with the general structural motif [M(3)(L1O)(4)](2+), where M = Mn(2+), Co(2+), Ni(2+), Cu(2+), and Zn(2+). Each of these complexes has been structurally

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