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Sigma-Aldrich

1-Chlorocarbonyl-1-methylethyl acetate

95%

Synonyme(s) :

α-Acetoxyisobutyryl chloride, 2-Acetoxy-2-methylpropionyl chloride

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About This Item

Formule linéaire :
(CH3)2C(OCOCH3)COCl
Numéro CAS:
40635-66-3
Poids moléculaire :
164.59
Numéro Beilstein :
507772
Numéro CE :
255-016-2
Numéro MDL:
MFCD00000708
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24859568
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Pureté

95%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.428 (lit.)

Point d'ébullition

55-56 °C/6 mmHg (lit.)

Densité

1.136 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

CC(=O)OC(C)(C)C(Cl)=O

InChI

1S/C6H9ClO3/c1-4(8)10-6(2,3)5(7)9/h1-3H3

Clé InChI

RBTCRFLJLUNCLL-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

Reaction of 1-chlorocarbonyl-1-methylethyl acetate with 1-aryl ethylene glycols to yield trans chlorohydrin acetates was reported.

Application

1-Chlorocarbonyl-1-methylethyl acetate was used in preparation of α,γ-dichloro alditols.

Pictogrammes

Corrosion
GHS05

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H314

Classification des risques

Skin Corr. 1B

Risques supp

EUH014

Code de la classe de stockage

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

154.4 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

68 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

Certificats d'analyse (COA)

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Efficient synthesis of some dichloroalditols: direct regioselective chlorination of some unprotected alditols by 1-chlorocarbonyl-1-methylethyl acetate.
Benazza M, et al.
Journal of Carbohydrate Chemistry, 13(7), 967-979 (1994)
Mahesh K Lakshman et al.
Journal of the American Chemical Society, 129(1), 68-76 (2007-01-04)
A diastereoselective synthesis of the nucleoside adducts corresponding to a cis ring-opening of the carcinogen (+/-)-7 beta, 8 alpha-dihydroxy-9 alpha,10 alpha-epoxy-7,8,9,10-tetrahydrobenzo[a]pyrene (BaP DE-2) by 2'-deoxyadenosine and 2'-deoxyguanosine is described. The key intermediate (+/-)-10alpha-amino-7beta,8alpha,9alpha-trihydroxy-7,8,9,10-tetrahydrobenzo[a]pyrene was synthesized by a highly diastereoselective dihydroxylation

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