320129
Acetyl chloride
reagent grade, 98%
Synonyme(s) :
Acetic acid chloride, Acetic chloride, Ethanoyl chloride
About This Item
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Qualité
reagent grade
Niveau de qualité
Densité de vapeur
2.7 (vs air)
Pression de vapeur
11.69 psi ( 20 °C)
32.33 psi ( 55 °C)
Pureté
98%
Forme
liquid
Température d'inflammation spontanée
1353 °F
Limite d'explosivité
19 %
Indice de réfraction
n20/D 1.389 (lit.)
Point d'ébullition
52 °C (lit.)
Pf
−112 °C (lit.)
Densité
1.104 g/mL at 25 °C (lit.)
Chaîne SMILES
CC(Cl)=O
InChI
1S/C2H3ClO/c1-2(3)4/h1H3
Clé InChI
WETWJCDKMRHUPV-UHFFFAOYSA-N
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Description générale
Application
- Synthesis, Characterization, and Evaluation of Thiazolidine Derivatives of Cysteine for Suppressing Eumelanin Production.: The study discusses the synthesis and evaluation of thiazolidine derivatives of cysteine, where acetyl chloride is used as a reagent, underscoring its importance in pharmaceutical intermediate development. (Amino et al., 2016).
- New URJC-1 Material with Remarkable Stability and Acid-Base Catalytic Properties.: This research introduces the new URJC-1 material, noting its stability and catalytic properties, with acetyl chloride being pivotal in the synthesis process, illustrating its role in material science and catalysis. (Leo et al., 2016).
Mention d'avertissement
Danger
Mentions de danger
Conseils de prudence
Classification des risques
Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 2 - Skin Corr. 1B
Risques supp
Code de la classe de stockage
3 - Flammable liquids
Classe de danger pour l'eau (WGK)
WGK 1
Point d'éclair (°F)
41.0 °F - closed cup
Point d'éclair (°C)
5 °C - closed cup
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The Friedel–Crafts acylation is the reaction of an arene with acyl chlorides or anhydrides using a strong Lewis acid catalyst. This reaction proceeds via electrophilic aromatic substitution to form monoacylated products.
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