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Sigma-Aldrich

Ethyl malonyl chloride

technical grade

Synonyme(s) :

Ethyl (chloroformyl)acetate, Ethyl 3-chloro-3-oxopropionate

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About This Item

Formule linéaire :
CH3CH2OCOCH2COCl
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
150.56
Numéro Beilstein :
636215
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Qualité

technical grade

Niveau de qualité

Indice de réfraction

n20/D 1.429 (lit.)

Point d'ébullition

79-80 °C/25 mmHg (lit.)

Densité

1.176 g/mL at 25 °C (lit.)

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

CCOC(=O)CC(Cl)=O

InChI

1S/C5H7ClO3/c1-2-9-5(8)3-4(6)7/h2-3H2,1H3

Clé InChI

KWFADUNOPOSMIJ-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

Ethyl malonyl chloride is a versatile acylating agent for propargyl alcohols, hydrazines and amines.

Application

Ethyl malonyl chloride was used in the synthesis of:
  • liquid-crystalline methanofullerodendrimers
  • 3,5-disubstituted 1,2,4-oxadiazole derivatives, which are potential peptidomimetic building blocks
  • 3-pyrrolin-2-ones via amidation with propargylamines and subsequent base catalyzed 5-exo-dig cyclization
Versatile acylating agent for propargyl alcohols, hydrazines, and amines.

Pictogrammes

Corrosion

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Classification des risques

Skin Corr. 1B

Risques supp

Code de la classe de stockage

8A - Combustible, corrosive hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

147.2 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

64 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Sudarat Yenjai et al.
Journal of photochemistry and photobiology. B, Biology, 186, 23-30 (2018-07-11)
Rational design of photoreagents with systematic modifications of their structures can provide valuable information for a better understanding of the protein photocleavage mechanism by these reagents. Variation of the length of the linker connecting the photoactive moiety with the protein
Liquid-crystalline methanofullerodendrimers which display columnar mesomorphism.
Maringa N, et al.
Journal of Materials Chemistry, 18(13), 1524-1534 (2008)
N A Meanwell et al.
Journal of medicinal chemistry, 36(24), 3871-3883 (1993-11-26)
The 4,5-diphenyloxazole derivatives 2-4 were previously identified as nonprostanoid prostacyclin (PGI2) mimetics. A series of derivatives of 2-4 bearing substitutents at the carbon atom alpha to the oxazole ring were synthesized and evaluated as inhibitors of ADP-induced aggregation of human
Synlett, 65-65 (1993)
Synthesis of 3, 5-disubstituted 1, 2, 4-oxadiazoles as peptidomimetic building blocks.
Jakopin Z, et al.
Tetrahedron Letters, 48(8), 1465-1468 (2007)

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