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Sigma-Aldrich

Ethylmalonic acid

97%

Synonyme(s) :

α-Carboxybutyric acid, 2-Ethylpropanedioic acid

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About This Item

Formule linéaire :
C2H5CH(COOH)2
Numéro CAS:
601-75-2
Poids moléculaire :
132.11
Numéro Beilstein :
774334
Numéro CE :
210-007-2
Numéro MDL:
MFCD00002668
Code UNSPSC :
12162002
ID de substance PubChem :
24846585
Nomenclature NACRES :
NA.23

Niveau de qualité

100

Pureté

97%

Forme

solid

Pf

112-114 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

CCC(C(O)=O)C(O)=O

InChI

1S/C5H8O4/c1-2-3(4(6)7)5(8)9/h3H,2H2,1H3,(H,6,7)(H,8,9)

Clé InChI

UKFXDFUAPNAMPJ-UHFFFAOYSA-N

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Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
BCCG5872
BCCB4912
BCBV9401
BCBT2984
1384508V

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Maja Di Rocco et al.
Molecular genetics and metabolism, 89(4), 395-397 (2006-07-11)
A child is reported presenting with a clinical picture suggestive of genetic connective tissue disorders (vascular fragility, articular hyperlaxity, delayed motor development, and normal cognitive development), an absence of pathological ethylmalonic acid excretion during inter-critical phases and a homozygous R163W
Patrícia Fernanda Schuck et al.
Neurochemical research, 35(2), 298-305 (2009-09-17)
High concentrations of ethylmalonic acid are found in tissues and biological fluids of patients affected by ethylmalonic encephalopathy, deficiency of short-chain acyl-CoA dehydrogenase activity and other illnesses characterized by developmental delay and neuromuscular symptoms. The pathophysiological mechanisms responsible for the
Carlo Viscomi et al.
Nature medicine, 16(8), 869-871 (2010-07-27)
Ethylmalonic encephalopathy is caused by mutations in ETHE1, a mitochondrial matrix sulfur dioxygenase, leading to failure to detoxify sulfide, a product of intestinal anaerobes and, in trace amounts, tissues. Metronidazole, a bactericide, or N-acetylcysteine, a precursor of sulfide-buffering glutathione, substantially
Patrícia Fernanda Schuck et al.
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Raffaella Zannolli et al.
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