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Merck

U109

Sigma-Aldrich

R(+)-UH-301 hydrochloride

solid

Sinónimos:

R(+)-5-Fluoro-8-Hydroxy-DPAT hydrochloride, R(+)-5-Fluoro-8-hydroxy-2-dipropylamino-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene hydrochloride

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C16H24FNO · HCl
Número de CAS:
Peso molecular:
301.83
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352202
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.77

Formulario

solid

actividad óptica

[α]25/D +81.4°, c = 0.30 in methanol(lit.)

color

white

solubilidad

H2O: slightly soluble
ethanol: soluble

cadena SMILES

Cl[H].CCCN(CCC)[C@@H]1CCc2c(F)ccc(O)c2C1

InChI

1S/C16H24FNO.ClH/c1-3-9-18(10-4-2)12-5-6-13-14(11-12)16(19)8-7-15(13)17;/h7-8,12,19H,3-6,9-11H2,1-2H3;1H/t12-;/m1./s1

Clave InChI

FKUVCCNCUAFKAH-UTONKHPSSA-N

Información sobre el gen

human ... HTR1A(3350)

Acciones bioquímicas o fisiológicas

R(+)-UH-301 hydrochloride is a potent and selective 5-HT1A serotonin receptor agonist. R(+)-UH-301 is also known to function as an antinociceptive agent, as it has been shown to significantly decrease formalin-induced flinching in rats.

Precaución

Hygroscopic, photosensitive

Nota de preparación

R(+)-UH-301 hydrochloride is soluble in ethanol and is slightly soluble in water.

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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L Björk et al.
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The effects of the enantiomers of 5-fluoro-8-hydroxy-2-(dipropylamino)tetralin, UH-301 and the potent 5-HT1A-receptor agonist (R)-8-hydroxy-2-(dipropylamino)tetralin, (R)-8-OH-DPAT, on locomotion, rearing and total activity were studied in rats. The experiments were performed as tests either of exploratory activity in non-habituated rats or of
Y Minabe et al.
European neuropsychopharmacology : the journal of the European College of Neuropsychopharmacology, 2(2), 127-133 (1992-06-11)
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V Granados-Soto et al.
Neuroscience, 165(2), 561-568 (2009-10-20)
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Phedias Diamandis et al.
Nature chemical biology, 3(5), 268-273 (2007-04-10)
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