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SML3091

Sigma-Aldrich

Irresistin-16

≥98% (HPLC)

Sinónimos:

7H-Pyrrolo[3,2-f]quinazoline-1,3-diamine,7-([1,1?-biphenyl]-4-ylmethyl), IRS-16

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C23H19N5
Número de CAS:
2624247-60-3
Peso molecular:
365.43
Código UNSPSC:
51111800
NACRES:
NA.77

Nivel de calidad

100

Ensayo

≥98% (HPLC)

Formulario

powder

color

white to beige

solubilidad

DMSO: 2 mg/mL, clear

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

NC1=NC(N)=NC2=C1C3=C(C=C2)N(CC4=CC=C(C=C4)C5=CC=CC=C5)C=C3

InChI

1S/C23H19N5/c24-22-21-18-12-13-28(20(18)11-10-19(21)26-23(25)27-22)14-15-6-8-17(9-7-15)16-4-2-1-3-5-16/h1-13H,14H2,(H4,24,25,26,27)

Clave InChI

CKQXMSDRDDHCOR-UHFFFAOYSA-N

Acciones bioquímicas o fisiológicas

Irresistin-16, an SCH 79797 derivative, is a broad spectrum bactericidal antibiotic that is effective in both gram-positive and gram-negative bacteria and exhibits low frequency of resistance. Irresistin-16 act through interruption of bacterial folate metabolism and bacterial membrane integrity. It inhibits E. coli dihydrofolate reductase FolA. Irresistin-16 is effective in mouse gonorrhea infection model.
broad spectrum bactericidal antibiotic that is effective in both gram-positive and gram-negative bacteria

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

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James K Martin et al.
Cell, 181(7), 1518-1532 (2020-06-05)
The rise of antibiotic resistance and declining discovery of new antibiotics has created a global health crisis. Of particular concern, no new antibiotic classes have been approved for treating Gram-negative pathogens in decades. Here, we characterize a compound, SCH-79797, that

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