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Merck

SML1384

Sigma-Aldrich

BEC hydrochloride

≥98% (HPLC)

Sinónimos:

S-(2-Boronoethyl)-L-cysteine, S-(2-Boronoethyl)-L-cysteine hydrochloride

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C5H12BNO4S · xHCl
Número de CAS:
Peso molecular:
193.03 (free base basis)
Código UNSPSC:
12352200
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.77

Nivel de calidad

Ensayo

≥98% (HPLC)

Formulario

powder

condiciones de almacenamiento

desiccated

color

white to beige

solubilidad

H2O: 20 mg/mL, clear

temp. de almacenamiento

−20°C

cadena SMILES

OB(O)CCSC[C@H](N)C(O)=O.C

InChI

1S/C5H12BNO4S.CH4/c7-4(5(8)9)3-12-2-1-6(10)11;/h4,10-11H,1-3,7H2,(H,8,9);1H4/t4-;/m0./s1

Clave InChI

IMYJQAMXIIYUIH-WCCKRBBISA-N

Acciones bioquímicas o fisiológicas

BEC (S-(2-boronoethyl)-l-cysteine) is a potent and specific arginase inhibitor that restores flow-induced responses in arterioles from diabetic rats.
BEC (S-(2-boronoethyl)-l-cysteine) is a potent and specific arginase inhibitor.
BEC is a boronic analog of L-arginine, and L-cysteine. It competitively inhibits both arginase I and II. BEC does not directly affect nitric oxide synthase.

Pictogramas

Exclamation mark

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable


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Arginase inhibition restores arteriolar endothelial function in Dahl rats with salt-induced hypertension
Johnson FK, et al.
American Journal of Physiology. Lung Cellular and Molecular Physiology, 288(4), R1057-R1062 (2005)
Amino Acids in Human Nutrition and Health, 62-62 (2012)
Alessandra Romano et al.
Expert review of molecular diagnostics, 18(7), 675-683 (2018-05-01)
Despite improvement in overall response due to the introduction of the first-in-class proteasome inhibitor bortezomib (btz), multiple myeloma (MM) is still an incurable disease due to the immune-suppressive bone marrow (BM) environment. Thus, the authors aimed to identify the role

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