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Merck

SML1313

Sigma-Aldrich

BMS 204352

≥98% (HPLC)

Sinónimos:

(3S)-(+)-(5-Chloro-2-methoxyphenyl)-1,3-dihydro-3-fluoro-6-(trifluoromethyl)-2H-indole-2-one

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C16H10ClF4NO2
Número de CAS:
Peso molecular:
359.70
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352200
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.77

Nivel de calidad

Análisis

≥98% (HPLC)

formulario

powder

color

white to beige

solubilidad

DMSO: 20 mg/mL, clear

temp. de almacenamiento

−20°C

cadena SMILES

O=C1NC2=CC(C(F)(F)F)=CC=C2[C@@]1(C3=CC(Cl)=CC=C3OC)F

InChI

1S/C16H10ClF4NO2/c1-24-13-5-3-9(17)7-11(13)15(18)10-4-2-8(16(19,20)21)6-12(10)22-14(15)23/h2-7H,1H3,(H,22,23)/t15-/m0/s1

Clave InChI

ULYONBAOIMCNEH-HNNXBMFYSA-N

Información sobre el gen

Aplicación

BMS 204352 has been used in drug administration.

Acciones bioquímicas o fisiológicas

BMS 204352 (MaxiPost [(3S)-(+)-(5-chloro-2-methoxyphenyl)-1,3-dihydro-3-fluoro-6-(trifluoromethyl)-2H-indole-2-one)] is used to treat ischemic stroke. It also acts as an activator of KNCQ4 (KQT-like subfamily, member 4) and KCNQ5 (KQT-like subfamily, member 5) with equal potency.
BMS 204352 is a potassium channel modulator. Originally developed as a potent opener of large-conductance, calcium-activated (Maxi-K, KCa1.1, BK) potassium channels, BMS 204352 also acts as a positive modulator at Kv7 (KCNQ) channels.

Pictogramas

Exclamation mark

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable


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