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Merck
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SML1227

Sigma-Aldrich

Tavaborole

≥95% (HPLC)

Sinónimos:

1,3-Dihydro-5-fluoro-1-hydroxy-2,1-benzoxaborole, 5-Fluoro-1,3-dihydro-1-hydroxy-2,1-benzoxaborole, AN-2690, AN2690

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C7H6BFO2
Número de CAS:
174671-46-6
Peso molecular:
151.93
Código UNSPSC:
12352200
NACRES:
NA.77

Nivel de calidad

100

Análisis

≥95% (HPLC)

formulario

powder

condiciones de almacenamiento

desiccated

color

white to beige

solubilidad

DMSO: 20 mg/mL, clear

temp. de almacenamiento

−20°C

InChI

1S/C7H6BFO2/c9-6-1-2-7-5(3-6)4-11-8(7)10/h1-3,10H,4H2

Clave InChI

LFQDNHWZDQTITF-UHFFFAOYSA-N

Descripción general

Tavaborole is a boron-based pharmaceutical agent. It has broad-spectrum oxaborole antifungal activity. Due to its low molecular weight, it facilitates maximal nail plate penetration than its predecessors.

Acciones bioquímicas o fisiológicas

Tavaborole (AN2690) is a potent antifungal that targets the post-transfer editing site of leucyl-tRNA synthetase (LeuRS). Tavaborole forms a covalent adduct with the 3′ adenosine of tRNA(leu) at the editing site of fungal, but not bacterial LeuRS, locking the enzyme in an inactive conformation. Tavaborole was recently approved for the treatment of onychomycosis of the toenail in adults.

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

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The efficacy and safety of tavaborole, a novel, boron-based pharmaceutical agent: phase 2 studies conducted for the topical treatment of toenail onychomycosis.
Toledo-Bahena ME, et al.
J. Drugs Dermatol., 13(9), 1124-1132 (2014)
Spotlight on tavaborole for the treatment of onychomycosis
Jinna S and Finch J
Drug design, development and therapy, 9, 6185-6185 (2015)
Tavaborole for the treatment of onychomycosis
Elewski BE and Tosti A
Expert Opinion on Pharmacotherapy, 15(10), 1439-1448 (2014)

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