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682071

Sigma-Aldrich

2-(Hydroxymethyl)phenylboronic acid cyclic monoester

97%

Sinónimos:

1,3-Dihydro-1-hydroxy-2,1-benzoxaborole, 2-(Hydroxymethyl)phenylboronic acid hemiester

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C7H7BO2
Número de CAS:
5735-41-1
Peso molecular:
133.94
Número MDL:
MFCD01075677
Código UNSPSC:
12352103
ID de la sustancia en PubChem:
329760770
NACRES:
NA.22

Nivel de calidad

100

Ensayo

97%

Formulario

solid

mp

95-100 °C

cadena SMILES

OB1OCc2ccccc12

InChI

1S/C7H7BO2/c9-8-7-4-2-1-3-6(7)5-10-8/h1-4,9H,5H2

Clave InChI

XOQABDOICLHPIS-UHFFFAOYSA-N

Categorías relacionadas

Aplicación

Oxaboroles and benzoxaboroles are useful substrates to prepare allylic and benzylic alcohols via Suzuki coupling.

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

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Lot/Batch Number
MKCD2249
MKBV9458V
MKBS5857V
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Eric C Hansen et al.
Journal of the American Chemical Society, 128(25), 8142-8143 (2006-06-22)
A novel mode of regiochemical control over the allylic [1,3]-transposition of silyloxy groups catalyzed by Re2O7 has been developed. This strategy relies on a cis-oriented vinyl boronate, generated from the Alder-ene reaction of homoallylic silyl ethers and alkynyl boronates, to
Synthesis, 1148-1148 (2006)

Artículos

Boronic Acid Esters

The synthesis of biaryl compounds via the Suzuki–Miyaura coupling reaction has become more commonplace now that many arylboronic acids are readily available.

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