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SML1657

Sigma-Aldrich

Gefitinib

≥98% (HPLC), powder, EGFR TK inhibitor

Sinónimos:

N-(3-Chloro-4-fluoro-phenyl)-7-methoxy-6-(3-morpholin-4-ylpropoxy)quinazolin-4-amine, ZD1839

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C22H24ClFN4O3
Número de CAS:
184475-35-2
Peso molecular:
446.90
Número MDL:
MFCD04307832
Código UNSPSC:
12352200
ID de la sustancia en PubChem:
329825996
NACRES:
NA.77

product name

Gefitinib, ≥98% (HPLC)

Nivel de calidad

100

Análisis

≥98% (HPLC)

formulario

powder

color

white to beige

solubilidad

DMSO: 10 mg/mL, clear

temp. de almacenamiento

room temp

cadena SMILES

COC(C=C(N=CN=C1NC2=CC(Cl)=C(F)C=C2)C1=C3)=C3OCCCN4CCOCC4

InChI

1S/C22H24ClFN4O3/c1-29-20-13-19-16(12-21(20)31-8-2-5-28-6-9-30-10-7-28)22(26-14-25-19)27-15-3-4-18(24)17(23)11-15/h3-4,11-14H,2,5-10H2,1H3,(H,25,26,27)

Clave InChI

XGALLCVXEZPNRQ-UHFFFAOYSA-N

Información sobre el gen

human ... EGFR(1956)

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Aplicación

Gefitinib has been used :
  • To study its effective use in endometrial cancer therapy
  • Cell proliferation, cell cycle and apoptosis assays
  • Cell viability assay and colony formation assay

Acciones bioquímicas o fisiológicas

Gefitinib is a selective epidermal growth factor receptor tyrosine kinase (EGFR TK) inhibitor. Gefitinib has antineoplastic activity, and has been approved for the treatment on non-small cell lung cancer (NSCLC).
Gefitinib has a higher affinity for ATP (adenosine triphosphate) binding site in the EGFR tyrosine kinase domain than ATP. Hence, gefitinib is known to inhibit the progression of endometrial cancer.

Palabra de señalización

Danger

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 1 - Carc. 2 - Eye Dam. 1 - Repr. 1B - Skin Irrit. 2 - STOT RE 2 Oral

Código de clase de almacenamiento

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

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