SML0917
BMS-986122
≥98% (HPLC)
Sinónimos:
2-(3-Bromo-4-methoxyphenyl)-3-[(4-chlorophenyl)sulfonyl]-thiazolidine
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About This Item
Fórmula empírica (notación de Hill):
C16H15BrClNO3S2
Número de CAS:
Peso molecular:
448.78
Código UNSPSC:
12352200
NACRES:
NA.77
Productos recomendados
Nivel de calidad
Ensayo
≥98% (HPLC)
Formulario
powder
color
white to beige
solubilidad
DMSO: 20 mg/mL, clear
temp. de almacenamiento
2-8°C
Acciones bioquímicas o fisiológicas
BMS-986122 is a positive allosteric modulator (PAM of the m-opioid receptor). BMS986122 displays little or no agonist activity alone, but dose dependently increases endomorphin-I induced b-arrestin recruitment, and inhibition of forskolin-induced adenyl cyclase activity. The compound also potentiates DAMGO-stimulated GTPgS receptor binding.
BMS-986122 may exhibit an antinociception effect in vivo by increasing the efficiency of Met-enkephalin (met-Enk) to inhibit γ aminobutyric acid (GABA) release in the periaqueductal gray region of the brain.
Características y beneficios
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Palabra de señalización
Warning
Frases de peligro
Consejos de prudencia
Clasificaciones de peligro
Eye Irrit. 2
Código de clase de almacenamiento
11 - Combustible Solids
Clase de riesgo para el agua (WGK)
WGK 3
Punto de inflamabilidad (°F)
Not applicable
Punto de inflamabilidad (°C)
Not applicable
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Neil T Burford et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 110(26), 10830-10835 (2013-06-12)
μ-Opioid receptors are among the most studied G protein-coupled receptors because of the therapeutic value of agonists, such as morphine, that are used to treat chronic pain. However, these drugs have significant side effects, such as respiratory suppression, constipation, allodynia
Ram Kandasamy et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 118(16) (2021-04-14)
Positive allosteric modulators (PAMs) of the mu-opioid receptor (MOR) have been hypothesized as potentially safer analgesics than traditional opioid drugs. This is based on the idea that PAMs will promote the action of endogenous opioid peptides while preserving their temporal
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