Saltar al contenido
Merck
Todas las fotos(1)

Documentos clave

Ver Toda la documentación

SML0310

Sigma-Aldrich

Tryptanthrin

≥98% (HPLC)

Sinónimos:

Couroupitine A, Indolo(2,1-b)quinazoline-6,12-dione, NSC 349447, Tryptanthrine

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización
Todas las fotos(1)

About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C15H8N2O2
Número de CAS:
13220-57-0
Peso molecular:
248.24
Número MDL:
MFCD00012073
Código UNSPSC:
12352200
ID de la sustancia en PubChem:
329825315
NACRES:
NA.77

Nivel de calidad

100

Ensayo

≥98% (HPLC)

Formulario

powder

condiciones de almacenamiento

protect from light

color

faintly yellow to dark yellow

solubilidad

DMSO: 2 mg/mL (warmed)

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

O=C1C2=NC3=CC=CC=C3C(N2C4=C1C=CC=C4)=O

InChI

1S/C15H8N2O2/c18-13-10-6-2-4-8-12(10)17-14(13)16-11-7-3-1-5-9(11)15(17)19/h1-8H

Clave InChI

VQQVWGVXDIPORV-UHFFFAOYSA-N

Acciones bioquímicas o fisiológicas

Tryptanthrin is a plant alkaloid with anti-inflammatory and anti cancer activities. Tryptanthrin blocks leukotriene production in neutrophils and in whole blood assays, and in an in vivo rat pleurisy model. The compound also inhibits P-glycoprotein, and sensitizes resistant cancer cell lines to killing by cytotoxic agents.

Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

H302

Consejos de prudencia

P301 + P312 + P330

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Oral

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Elija entre una de las versiones más recientes:

Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
025M4750V
113M4708V
042M4716V

¿No ve la versión correcta?

Si necesita una versión concreta, puede buscar un certificado específico por el número de lote.

Busque por un COA

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Los clientes también vieron

Slide 1 of 4

1 of 4

Elacridar ≥98% (HPLC)

Sigma-Aldrich

SML0486

Elacridar

Triamcinolone

Sigma-Aldrich

T6376

Triamcinolone

FICZ ≥95% (HPLC)

Sigma-Aldrich

SML1489

FICZ

Indigo carmine for microscopy (Bact., Hist.), indicator (pH 11.5-14.0)

Sigma-Aldrich

57000

Indigo carmine

Pooja P Bandekar et al.
Journal of medicinal chemistry, 53(9), 3558-3565 (2010-04-09)
Tryptanthrins have potential therapeutic activity against a wide variety of pathogenic organisms, although little is known about their mechanism. Activity against Escherichia coli, however, has not been examined. The effects of tryptanthrin (indolo[2,1-b]quinazolin-6,12-dione) and nine derivatives on growth, survival, and
Bing-Chung Liau et al.
Journal of pharmaceutical and biomedical analysis, 43(1), 346-351 (2006-08-04)
A rapid, selective, and sensitive LC-APCI-MS method is developed in this study for detecting and analyzing tryptanthrin, indigo, and indirubin in daqingye and banlangen, which are, respectively, the leaves and roots of Isatis indigotica and Strobilanthes cusia in traditional Chinese
Bogdana Krivogorsky et al.
Antimicrobial agents and chemotherapy, 52(12), 4466-4469 (2008-10-01)
New drugs are needed for treatment of Toxoplasma gondii infections. We tested derivatives of principles found in Isatis indigotica for in vitro efficacy against T. gondii infection. Indirubin-3'-oxime analogs showed modest micromolar activity, while tryptanthrin derivatives displayed 50% inhibitory doses
Sung-tsai Yu et al.
Acta pharmacologica Sinica, 31(2), 259-264 (2010-02-09)
To evaluate the effects and elucidate the mechanisms of a series of indoloquinazolines as novel anticancer agents. Condensation of the substituted isatoic anhydride with the substituted isatin was performed to prepare compounds 1-4, followed by adding malononitrile to prepare compounds
Katherine Chae Jahng et al.
Chemical & pharmaceutical bulletin, 56(4), 607-609 (2008-04-02)
One-pot synthesis of various 2,3-polymethylene-4(3H)-quinazolinones from anthranilic acid, corresponding lactam and SOCl(2) is described, which can be applicable to the synthesis of simple 4(3H)-quinazolinone-derived alkaloids, such as luotonin A, tryptanthrin, and rutaecarpine.
Ver todos los artículos relacionados

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico