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PZ0114

Sigma-Aldrich

PD-166866

≥98% (HPLC)

Sinónimos:

1-[2-Amino-6-(3,5-dimethoxyphenyl)-pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-yl]-3-tert-butyl urea

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C20H24N6O3
Número de CAS:
192705-79-6
Peso molecular:
396.44
Número MDL:
MFCD12922514
Código UNSPSC:
51111800
ID de la sustancia en PubChem:
329823706
NACRES:
NA.77

Análisis

≥98% (HPLC)

color

off-white to light tan

solubilidad

DMSO: ≥10 mg/mL

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

COc1cc(OC)cc(c1)-c2cc3cnc(N)nc3nc2NC(=O)NC(C)(C)C

InChI

1S/C20H24N6O3/c1-20(2,3)26-19(27)25-17-15(8-12-10-22-18(21)24-16(12)23-17)11-6-13(28-4)9-14(7-11)29-5/h6-10H,1-5H3,(H4,21,22,23,24,25,26,27)

Clave InChI

NHJSWORVNIOXIT-UHFFFAOYSA-N

Acciones bioquímicas o fisiológicas

PD-166866 is a selective inhibitor of the FGF-1 receptor tyrosine kinase (FGFR1) with IC50 = 55 nM, and no effect on c-Src, PDGFR-b, EGFR or insulin receptor tyrosine kinases or MEK, PKC, and CDK4.

Características y beneficios

This compound is a featured product for Kinase Phosphatase Biology research. Click here to discover more featured Kinase Phosphatase Biology products. Learn more about bioactive small molecules for other areas of research at sigma.com/discover-bsm.
This compound is featured on the FGFR page of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 1

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Certificados de análisis (COA)

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Caio H Mazucanti et al.
Journal of cerebral blood flow and metabolism : official journal of the International Society of Cerebral Blood Flow and Metabolism, 39(8), 1544-1556 (2018-03-02)
Mutations of the β-glucuronidase protein α-Klotho have been associated with premature aging, and altered cognitive function. Although highly expressed in specific areas of the brain, Klotho functions in the central nervous system remain unknown. Here, we show that cultured hippocampal

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