Saltar al contenido
Merck

P3490

Sigma-Aldrich

Ponasterone A

≥65%

Sinónimos:

2β,3β,14α,20R,22R-Pentahydroxy-5β-cholest-7-en-6-one, 25-Deoxy-20-hydroxyecdysone, 25-Deoxyecdysterone

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización


About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C27H44O6
Número de CAS:
Peso molecular:
464.63
Número MDL:
Código UNSPSC:
51111800
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.77

origen biológico

synthetic (organic)

Nivel de calidad

esterilidad

non-sterile

formulario

powder

concentración

≥65%

solubilidad

ethanol: soluble

Condiciones de envío

ambient

temp. de almacenamiento

−20°C

cadena SMILES

CC(C)CC[C@@H](O)[C@](C)(O)[C@H]1CC[C@@]2(O)C3=CC(=O)[C@@H]4C[C@@H](O)[C@@H](O)C[C@]4(C)[C@H]3CC[C@]12C

InChI

1S/C27H44O6/c1-15(2)6-7-23(31)26(5,32)22-9-11-27(33)17-12-19(28)18-13-20(29)21(30)14-24(18,3)16(17)8-10-25(22,27)4/h12,15-16,18,20-23,29-33H,6-11,13-14H2,1-5H3/t16-,18-,20+,21-,22-,23+,24+,25+,26+,27+/m0/s1

Clave InChI

PJYYBCXMCWDUAZ-JJJZTNILSA-N

Aplicación

Ponasterone A has been used to induce the expression of human huntingtin (HTT).
Suitable as an inducer of ecdysone-inducible mammalian expression system.

Acciones bioquímicas o fisiológicas

Ponasterone A is an analogue of ecdysone.
Ponasterone A is an insect hormone, involved in regulating metamorphosis.

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Certificados de análisis (COA)

Busque Certificados de análisis (COA) introduciendo el número de lote del producto. Los números de lote se encuentran en la etiqueta del producto después de las palabras «Lot» o «Batch»

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Miodrag Grbić et al.
Nature, 479(7374), 487-492 (2011-11-25)
The spider mite Tetranychus urticae is a cosmopolitan agricultural pest with an extensive host plant range and an extreme record of pesticide resistance. Here we present the completely sequenced and annotated spider mite genome, representing the first complete chelicerate genome.
Donya Tohidi-Esfahani et al.
Pest management science, 67(11), 1457-1467 (2011-05-20)
Certain bisacylhydrazine compounds such as tebufenozide (RH5992) have been shown to act as order-specific insecticides. Their compatibility with predatory Heteroptera, which are used as biological control agents, has also been demonstrated. However, the molecular mode of action of these ecdysone
Partial agonist behaviour depends upon the level of nociceptin/orphanin FQ receptor expression: studies using the ecdysone-inducible mammalian expression system
McDonald J, et al.
British Journal of Pharmacology, 140(1), 61-70 (2003)
Toshiyuki Harada et al.
Journal of chemical information and modeling, 51(2), 296-305 (2011-02-01)
Insect growth is regulated by the orchestrated event of ecdysteroids and their receptor proteins. Agonists/antagonists of ecdysteroid receptor are predicted to disrupt normal growth, providing good candidates of new insecticides. A database of over 2 million compounds was subjected to
Hanife Esengil et al.
Nature chemical biology, 3(3), 154-155 (2007-01-24)
The zebrafish has emerged as a versatile model organism for biomedical research, yet its potential has been limited by a lack of conditional reverse-genetic tools. Here we report a chemically inducible gene expression technology that has orthogonality to vertebrate signaling

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico