NA0400
Kit de maxipreparación de plásmidos sin endotoxinas GenElute™ HP
sufficient for 10 preparations
Sinónimos:
Gen Elute, Kit de plásmidos sin endotoxinas GenElute
Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización
About This Item
Código UNSPSC:
41105501
NACRES:
NA.52
Productos recomendados
uso
sufficient for 10 preparations
Nivel de calidad
características de los productos alternativos más sostenibles
Designing Safer Chemicals
Learn more about the Principles of Green Chemistry.
sustainability
Greener Alternative Product
técnicas
DNA extraction: suitable
categoría alternativa más sostenible
temp. de almacenamiento
15-25°C
¿Está buscando productos similares? Visita Guía de comparación de productos
Descripción general
El kit maxipreparación de plásmidos sin endotoxinas GenElute HP ofrece un método sencillo y rápido para el aislamiento del ADN plasmídico sin endotoxinas de los cultivos de E. coli recombinantes. El kit utiliza un formato de vacío con una columna de filtración para la rápida eliminación del lisado bacteriano y una columna de sílice para la captura de ADN plasmídico. Una disolución patentada une el ADN plasmídico a la columna de unión y evita que las endotoxinas se adsorban. La tecnología permite al usuario alcanzar constantemente niveles de endotoxinas inferiores a 0,1 unidades de endotoxina por μg de ADN plasmídico.
El ADN de alta calidad sin endotoxinas está listo para su uso inmediato en las aplicaciones más exigentes, como la transfección con células sensibles a las endotoxinas.
El ADN de alta calidad sin endotoxinas está listo para su uso inmediato en las aplicaciones más exigentes, como la transfección con células sensibles a las endotoxinas.
We are committed to bringing you Greener Alternative Products, which adhere to one or more of The 12 Principles of Greener Chemistry. This product has Inherently Safer Chemistry, compared to the standard use of phenol and chloroform to perform DNA extractions.
Características y beneficios
- Hasta 1,2 mg de ADN plasmídico de alta copia con niveles de endotoxinas de ≤0,1 UE/μg
- Solo 35 minutos desde el sedimento celular hasta el plásmido purificado
- Cómodo formato de vacío
Principio
Se recolecta un cultivo de E. coli recombinante mantenido durante la noche con centrifugación y se somete a un procedimiento del lisis alcalina-SDS modificada. El lisado se clarifica mediante filtración seguida de la adición de una disolución de unión que se ha optimizado para preparaciones plasmídicas sin endotoxinas. El ADN plasmídico se captura luego en sílice, mientras que se evita la adsorción de las endotoxinas en la membrana. Dos pasos de lavado eliminan los contaminantes. Por último, el ADN ligado se diluye en agua sin endotoxinas. El ADN plasmídico recuperado se encuentra predominantemente en su forma superhelicoidal. El ADN y el ARN genómicos están por debajo de los niveles detectables por electroforesis en gel de agarosa teñida con bromuro de etidio.
Otras notas
Si desea más información, puede ver www.sigma-aldrich.com/genelutehp.
Información legal
GenElute is a trademark of Sigma-Aldrich Co. LLC
Producto relacionado
Referencia del producto
Descripción
Precios
Palabra de señalización
Danger
Frases de peligro
Consejos de prudencia
Clasificaciones de peligro
Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Met. Corr. 1 - Resp. Sens. 1 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
Órganos de actuación
Central nervous system
Código de clase de almacenamiento
8A - Combustible corrosive hazardous materials
Punto de inflamabilidad (°F)
Not applicable
Punto de inflamabilidad (°C)
Not applicable
Certificados de análisis (COA)
Busque Certificados de análisis (COA) introduciendo el número de lote del producto. Los números de lote se encuentran en la etiqueta del producto después de las palabras «Lot» o «Batch»
¿Ya tiene este producto?
Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.
Los clientes también vieron
Dale Cowley et al.
eLife, 4 (2015-09-04)
The Reproducibility Project: Cancer Biology seeks to address growing concerns about reproducibility in scientific research by conducting replications of selected experiments from a number of high-profile papers in the field of cancer biology. The papers, which were published between 2010
Keith Hansen et al.
Journal of visualized experiments : JoVE, (64)(64), e3304-e3304 (2012-06-27)
Genome editing is a powerful technique that can be used to elucidate gene function and the genetic basis of disease. Traditional gene editing methods such as chemical-based mutagenesis or random integration of DNA sequences confer indiscriminate genetic changes in an
Paul A Beare et al.
Journal of bacteriology, 191(5), 1369-1381 (2008-12-31)
Coxiella burnetii is a gram-negative obligate intracellular bacterium and the causative agent of human Q fever. The lack of methods to genetically manipulate C. burnetii significantly impedes the study of this organism. We describe here the cloning and characterization of
João M Furtado et al.
Investigative ophthalmology & visual science, 53(11), 6856-6862 (2012-09-07)
Toxoplasma gondii, the parasite responsible for ocular toxoplasmosis, accesses the retina from the bloodstream. We investigated the dendritic cell as a potential taxi for T. gondii tachyzoites moving across the human retinal endothelium, and examined the participation of adhesion molecules
Tri-Hung Nguyen et al.
International journal of oncology, 41(3), 829-838 (2012-06-14)
Overexpression of TMPRSS4, a cell surface-associated transmembrane serine protease, has been reported in pancreatic, colorectal and thyroid cancers, and has been implicated in tumor cell migration and metastasis. Few reports have investigated both TMPRSS4 gene expression levels and the protein
Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.
Póngase en contacto con el Servicio técnico