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Merck

N165

Sigma-Aldrich

Naloxone benzoylhydrazone

solid

Sinónimos:

[(5α)-4,5-Epoxy-3,14-dihydroxy-17-(2-propenyl)morphinan-6-ylidene]hydrazide benzoic acid

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C26H27N3O4
Número de CAS:
Peso molecular:
445.51
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352200
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.77

formulario

solid

control farmacológico

regulated under CDSA - not available from Sigma-Aldrich Canada

color

yellow

solubilidad

DMSO: soluble
H2O: soluble (with the addition of 0.1 N HCl)
ethanol: soluble

temp. de almacenamiento

−20°C

cadena SMILES

[H][C@@]12Oc3c(O)ccc4C[C@H]5N(CC[C@@]1(c34)[C@@]5(O)CC\C2=N/NC(=O)c6ccccc6)CC=C

InChI

1S/C26H27N3O4/c1-2-13-29-14-12-25-21-17-8-9-19(30)22(21)33-23(25)18(10-11-26(25,32)20(29)15-17)27-28-24(31)16-6-4-3-5-7-16/h2-9,20,23,30,32H,1,10-15H2,(H,28,31)/b27-18+/t20-,23+,25+,26-/m1/s1

Clave InChI

AKXCFAYOTIEFOH-XTNAHFASSA-N

Información sobre el gen

Acciones bioquímicas o fisiológicas

Agonist for κ3 opioid receptors; antagonist for ORL1 and μ opioid receptors.

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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Eve Salonius et al.
Journal of cellular physiology, 235(4), 3497-3507 (2019-09-26)
Cell therapy combined with biomaterial scaffolds is used to treat cartilage defects. We hypothesized that chondrogenic differentiation bone marrow-derived mesenchymal stem cells (BM-MSCs) in three-dimensional biomaterial scaffolds would initiate cartilaginous matrix deposition and prepare the construct for cartilage regeneration in
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British journal of pharmacology, 147(4), 360-370 (2006-01-13)
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T Mamiya et al.
Journal of neural transmission (Vienna, Austria : 1996), 108(12), 1349-1361 (2002-01-26)
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Veronica Cox et al.
Neuropharmacology, 48(2), 228-235 (2005-02-08)
Naloxone benzoylhydrazone (NalBzoH) is a ligand used to study opioid receptors. It has been suggested to act at a novel kappa3 receptor but also appears to bind to classical opioid receptors, and possibly the ORL1 receptor. We have used opioid

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