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N129

Sigma-Aldrich

Naloxone methiodide

≥98% (HPLC), solid

Sinónimos:

(5α,17R)-4,5-Epoxy-3,14-dihydroxy-17-methyl-6-oxo-17-(2-propenyl)-morphinanium iodide, N-Methylnaloxonium iodide

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C20H24INO4
Número de CAS:
93302-47-7
Peso molecular:
469.31
Número MDL:
MFCD00078592
Código UNSPSC:
12352200
ID de la sustancia en PubChem:
24897480
NACRES:
NA.77

Nivel de calidad

100

Ensayo

≥98% (HPLC)

Formulario

solid

control farmacológico

regulated under CDSA - not available from Sigma-Aldrich Canada

color

white to tan

solubilidad

H2O: >10 mg/mL

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

[I-].[H][C@]12Oc3c(O)ccc4C[C@@H]5[C@](O)(CCC1=O)[C@@]2(CC[N@+]5(C)CC=C)c34

InChI

1S/C20H23NO4.HI/c1-3-9-21(2)10-8-19-16-12-4-5-13(22)17(16)25-18(19)14(23)6-7-20(19,24)15(21)11-12;/h3-5,15,18,24H,1,6-11H2,2H3;1H/t15-,18+,19+,20-,21?;/m1./s1

Clave InChI

ICONPJDAXITIPI-UXYWFNEESA-N

Aplicación

Naloxone methiodide has been used as inhibitor of opioid receptor in fish and mice. Naloxone methiodide has been used to block opioid neurotransmission.

Acciones bioquímicas o fisiológicas

Naloxone methiodide has low affinity for opioid receptors than naloxone. Administration of naloxone inhibits opioid receptor and opioid-induced respiratory depression.
Quaternary salt of naloxone that, like the parent compound, is a nonselective antagonist at opioid receptors. It does not cross the blood-brain barrier.

Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

H315,H319,H335

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
082M4620V
040M46231
040M4623
018K4615
065K4628

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M Makino et al.
British journal of pharmacology, 130(6), 1269-1274 (2000-07-25)
1. We investigated the mechanism by which human interferon-alpha (IFN-alpha) increases the immobility time in a forced swimming test, an animal model of depression. 2. Central administration of IFN-alpha (0.05 - 50 IU per mouse, i.cist.) increased the immobility time
G L Chien et al.
Basic research in cardiology, 94(2), 136-143 (1999-05-18)
The hypothesis that naloxone blockade of ischemic preconditioning (IP)-induced infarct limitation does not require central nervous system participation was evaluated using quaternary naloxone in anesthetized rabbits (Study I) and naloxone hydrochloride in isolated rabbit hearts (Study II). In Study I
Jamie L Laprairie et al.
Frontiers in behavioral neuroscience, 3, 31-31 (2009-10-29)
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The effect of the mu-opioid receptor antagonist naloxone on extinction of conditioned fear in the developing rat
Kim JH and Richardson R
Learning & Memory, 16(3), 161-1166 (2009)
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