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Merck

N115

Sigma-Aldrich

Naltrindole hydrochloride

≥97.5% (HPLC), solid, δ-opioid receptor antagonist

Sinónimos:

NTI hydrochloride

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C26H26N2O3 · HCl
Número de CAS:
Peso molecular:
450.96
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352200
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.77

product name

Naltrindole hydrochloride, solid

formulario

solid

condiciones de almacenamiento

desiccated

color

off-white

solubilidad

methanol: 4.5 mg/mL
H2O: 8 mg/mL

temp. de almacenamiento

−20°C

cadena SMILES

Cl[H].Oc1ccc2C[C@H]3N(CC[C@@]45[C@@H](Oc1c24)c6[nH]c7ccccc7c6C[C@@]35O)CC8CC8

InChI

1S/C26H26N2O3.ClH/c29-19-8-7-15-11-20-26(30)12-17-16-3-1-2-4-18(16)27-22(17)24-25(26,21(15)23(19)31-24)9-10-28(20)13-14-5-6-14;/h1-4,7-8,14,20,24,27,29-30H,5-6,9-13H2;1H/t20-,24+,25+,26-;/m1./s1

Clave InChI

KNJKRQXCFJCQHC-IDRHMUJXSA-N

Información sobre el gen

human ... OPRD1(4985)

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Acciones bioquímicas o fisiológicas

Highly selective, non-peptide δ-opioid receptor antagonist that crosses the blood-brain barrier.

Características y beneficios

This compound is featured on the Opioid Receptors page of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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W Bilecki et al.
European journal of pharmacology, 390(1-2), 1-6 (2000-03-10)
A growing body of evidence supports an important role of the transcription factor cAMP responsive element binding protein (CREB) in mediating opioid-induced changes in the cAMP pathway. Regulation of CREB and subsequent changes in gene expression may underlie some long-term
J L Nano et al.
Pflugers Archiv : European journal of physiology, 439(5), 547-554 (2000-04-14)
Using 3H-Tyr-D-Ala-Gly-Phe-D-Leu-OH (3H-DADLE) as a radioligand, delta-opioid binding sites on the IRD 98 rat epithelial cell line were identified. These sites were found to be reversible, saturable, specific and displayed high affinity for DADLE. Scatchard analysis revealed a dissociation constant
Naltrindole, a highly selective and potent non-peptide delta opioid receptor antagonist.
P S Portoghese et al.
European journal of pharmacology, 146(1), 185-186 (1988-01-27)

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