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Merck

M149

Sigma-Aldrich

Methiothepin mesylate salt

≥98% (HPLC), solid

Sinónimos:

1-[10,11-Dihydro-8-(methylthio)dibenzo[b,f]thiepin-10-yl]-4-methylpiperazine mesylate salt, Metitepine mesylate salt

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About This Item

Fórmula lineal:
C20H24N2S2 · CH3SO3H
Número de CAS:
Peso molecular:
452.65
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352200
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.77

Nivel de calidad

Ensayo

≥98% (HPLC)

Formulario

solid

condiciones de almacenamiento

desiccated

color

white

solubilidad

H2O: 13 mg/mL

cadena SMILES

CS(O)(=O)=O.CSc1ccc2Sc3ccccc3CC(N4CCN(C)CC4)c2c1

InChI

1S/C20H24N2S2.CH4O3S/c1-21-9-11-22(12-10-21)18-13-15-5-3-4-6-19(15)24-20-8-7-16(23-2)14-17(18)20;1-5(2,3)4/h3-8,14,18H,9-13H2,1-2H3;1H3,(H,2,3,4)

Clave InChI

CZMDZGZYKOGLJY-UHFFFAOYSA-N

Descripción general

Methiothepin belongs to a new class of dibenzothiophenes. Methiothepin possesses neuroleptic activity.

Aplicación

Methiothepin mesylate salt has been used to explore the relationship between circulating cells and the niche. It has also been used in serotonin (5-HT) and antagonists in vivo bioassays and in in vivo antagonist and lipopolysaccharide stimulations.

Acciones bioquímicas o fisiológicas

Methiothepin mesylate salt is a 5-HT1, 5-HT6, 5-HT7 serotonin receptor antagonist, which blocks serotonin autoreceptors.

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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C Grånäs et al.
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Developmental and Comparative Immunology, 82, 83-93 (2018)

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