Saltar al contenido
Merck

F132

Sigma-Aldrich

Fluoxetina hydrochloride

solid

Sinónimos:

HCl de fluoxetina, (±)-N-metil-γ-[4-(trifluorometil)fenoxi]bencenopropanamina hydrochloride, LY-110,140 hydrochloride, Prozac®

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización


About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C17H18F3NO · HCl
Número de CAS:
Peso molecular:
345.79
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352200
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.77

formulario

solid

Nivel de calidad

color

white

solubilidad

H2O: 4 mg/mL
DMSO: >5 mg/mL

emisor

Eli Lilly

cadena SMILES

CNCCC(C1=CC=CC=C1)OC2=CC=C(C(F)(F)F)C=C2.[H]Cl

InChI

1S/C17H18F3NO.ClH/c1-21-12-11-16(13-5-3-2-4-6-13)22-15-9-7-14(8-10-15)17(18,19)20;/h2-10,16,21H,11-12H2,1H3;1H

Clave InChI

GIYXAJPCNFJEHY-UHFFFAOYSA-N

¿Está buscando productos similares? Visita Guía de comparación de productos

Descripción general

El clorhidrato de fluoxetina es un psicotropo y uno de los miembros iniciales de la clase de antidepresivos conocidos como inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS). Es el ingrediente activo de Prozac®.

Aplicación

El clorhidrato de fluoxetina se ha utilizado para estudiar su efecto sobre la capacidad de unión de los radiofármacos 123I-marcados 2-((2-((dimetilamino)metil)fenil)tio)-5-yodofenilamina ([123I]ADAM) a los SERT (transportadores de serotonina) en ratones. También se ha utilizado para el tratamiento crónico de animales privados de luz.

Acciones bioquímicas o fisiológicas

El clorhidrato de fluoxetina es un inhibidor selectivo de la recaptación de serotonina y funciona como antidepresivo. Este fármaco actúa en las terminales presinápticos donde evita la recaptación de serotonina, lo que provoca la acumulación de serotonina en el líquido extracelular de las sinapsis.
Inhibidor selectivo de la recaptación de serotonina; antidepresivo.

Características y beneficios

Este compuesto aparece en las páginas Transportadores de aminas biógenas y Canales de cloruros del Manual de clasificación de receptores y transducción de la señal. Pulse aquí para encontrar otras páginas del manual.
Este compuesto es un producto destacado para la investigación farmacocinética y toxicológica (ADME-Tox) y en neurociencia. Descubra más productos destacados ADME Tox y Neurociencia . Encontrará más información sobre moléculas bioactivas pequeñas para otras áreas de investigación en sigma.com/discover-bsm.
Este compuesto fue desarrollado por Eli Lilly. Si desea examinar la lista de otros compuestos desarrollados por la industria farmacéutica y los fármacos aprobados o candidatos a fármacos, pulse aquí

Información legal

Se vende bajo licencia de Eli Lilly and Company.
Prozac is a registered trademark of Eli Lilly and Co.

Palabra de señalización

Danger

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Eye Dam. 1 - STOT RE 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Central nervous system

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves


Certificados de análisis (COA)

Busque Certificados de análisis (COA) introduciendo el número de lote del producto. Los números de lote se encuentran en la etiqueta del producto después de las palabras «Lot» o «Batch»

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Maria T Accioly et al.
Cancer research, 68(6), 1732-1740 (2008-03-15)
Lipid bodies (lipid droplets) are emerging as dynamic organelles involved in lipid metabolism and inflammation. Increased lipid body numbers have been described in tumor cells; however, its functional significance in cancer has never been addressed. Here, we showed increased number
Darlene C Deecher et al.
The Journal of pharmacology and experimental therapeutics, 318(2), 657-665 (2006-05-06)
The purpose of this study was to characterize a new chemical entity, desvenlafaxine succinate (DVS). DVS is a novel salt form of the isolated major active metabolite of venlafaxine. Competitive radioligand binding assays were performed using cells expressing either the
T Frisan et al.
Blood, 86(4), 1493-1501 (1995-08-15)
Epstein-Barr virus (EBV)-positive Hodgkin's and Reed-Sternberg (HRS) cells express the virus-encoded latent membrane proteins LMP1 and LMP2 that could serve as rejection targets in Hodgkin's disease (HD). To examine whether EBV-triggered reactivities can be detected in the tumor, we have
Chaoran Ren et al.
Neuropsychopharmacology : official publication of the American College of Neuropsychopharmacology, 38(7), 1163-1175 (2013-02-02)
Light is a powerful modulator of higher-order cognitive processes such as mood but it remains unclear which neural circuits mediate the impact of light on affective behavior. We found that light deprivation produces a depressive-like behavioral state that is reversed
Aaron S Andalman et al.
Cell, 177(4), 970-985 (2019-04-30)
Prolonged behavioral challenges can cause animals to switch from active to passive coping strategies to manage effort-expenditure during stress; such normally adaptive behavioral state transitions can become maladaptive in psychiatric disorders such as depression. The underlying neuronal dynamics and brainwide

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico