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Merck

E2264

Sigma-Aldrich

Endoglycosidase F3 from Elizabethkingia miricola

recombinant, expressed in E. coli, 30 U/mg

Sinónimos:

Elizabethkingia miricola, Endo-β-N-acetylglucosaminidase F3, Endoglycosidase F3 from Elizabethkingia (Chryseobacterium/Flavobacterium) meningosepticum

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About This Item

Comisión internacional de enzimas:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352204
NACRES:
NA.32

recombinante

expressed in E. coli

Nivel de calidad

conjugado

(N-linked)

formulario

solution

actividad específica

30 U/mg

mol peso

32 kDa

Condiciones de envío

wet ice

temp. de almacenamiento

2-8°C

Aplicación

Endoglycosidase F3 from Elizabethkingia miricola has been used to analyze core fucosylation and tryptic digests of serum proteins.

Acciones bioquímicas o fisiológicas

Endoglycosidase F3 belongs to the glycoside hydrolase family 18 (GH18). It has hydrolytic activity. Endoglycosidase F3 glycosylates α-1,6-fucosylated GlcNAc derivative to give natural, core fucosylated complex-type N-glycopeptides.
Cleaves asparagine-linked biantennary and triantennary complex, oligosaccharides depending on the state of core fucosylation and peptide linkage.

Envase

Supplied with 5× Reaction Buffer, 250 mM sodium acetate, pH 4.5

Definición de unidad

One unit will release N-linked oligosaccharides from 1 μmole of denatured porcine fibrinogen in 1 minute at 37 °C, pH 4.5.

Forma física

Aseptically filled solution in 20 mM Tris-HCl, pH 7.5

Código de clase de almacenamiento

10 - Combustible liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 1

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)


Certificados de análisis (COA)

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Characterization of novel endo-beta-N-acetylglucosaminidases from Sphingobacterium species, Beauveria bassiana and Cordyceps militaris that specifically hydrolyze fucose-containing oligosaccharides and human IgG
Huang Y, et al.
Scientific reports, 8(1), 246-246 (2018)
Chemical Biology of Glycoproteins (2017)
Advances in Carbohydrate Chemistry (2016)
Quantitative analysis of core fucosylation of serum proteins in liver diseases by LC-MS-MRM
Ma J, et al.
Journal of proteomics, 189, 67-74 (2018)
Roger S Zou et al.
Aging, 3(10), 968-984 (2011-10-13)
A distinct conformational transition from the α-helix-rich cellular prion protein (PrPC) into its β-sheet-rich pathological isoform (PrPSc) is the hallmark of prion diseases, a group of fatal transmissible encephalopathies that includes spontaneous and acquired forms. Recently, a PrPSc-like intermediate form

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