NCI-H358
95111733, human lung (bronchoalveolar), Not specified
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About This Item
Productos recomendados
product name
NCI-H358, 95111733
origen biológico
human lung (bronchoalveolar)
modo de crecimiento
Adherent
cariotipo
Not specified
morfología
Not specified
productos
Not specified
receptores
Not specified
técnicas
cell culture | mammalian: suitable
enfermedades relevantes
cancer
Condiciones de envío
dry ice
temp. de almacenamiento
−196°C
Origen línea celular
Human Caucasian bronchioalveolar carcinoma
Descripción línea celular
NCI-H358 was isolated from a primary bronchioalveolar carcinoma of the lung from a Caucasian male taken prior to treatment. Ultrastructural studies of this non-small cell carcinoma of the lung (NSCLC) demonstrated the presence of granules characteristic of Clara cells. NCI-H358 do not express UDP-glucuronosyltransferases, but do express glutathione-S-transferase and phenol sulphotransferase. Expression of SP-A protein and RNA, the major surfactant-associated protein was detected. SP-B and SP-C RNA was not expressed. A complete homozygous deletion of the p53 gene and therefore a lack of p53 protein has been reported. A colony forming efficiency of 0.83% in soft agarose, and growth in serum-free media has been reported. The cells are tumourigenic in athymic nude mice, and exhibit a doubling time of 38 hours in RPMI 1640 medium. Since these cells are proficient in oxidation of xenobiotics but deficient in their conjugation with glucuronic acid they present a tool for analysing the role of glucuronic acid conjugation in the inactivation of chemicals in intact cells.
Aplicación
Test system for evaluating cytotoxicity and genotoxicity of chemicals to human lung
Perfil del ADN
STR-PCR Data: Amelogenin: X,Y
CSF1PO: 11,12
D13S317: 8,12
D16S539: 12,13
D5S818: 10,12
D7S820: 10,11
THO1: 6
TPOX: 8,9
vWA: 17
CSF1PO: 11,12
D13S317: 8,12
D16S539: 12,13
D5S818: 10,12
D7S820: 10,11
THO1: 6
TPOX: 8,9
vWA: 17
Medio de cultivo
RPMI 1640 + 2mM Glutamine + 5-10% Foetal Bovine Serum (FBS).
Rutina de subcultivo
Split sub-confluent cultures (70-80%) 1:3 to 1:6 i.e. seeding at 1-3x10,000 cells/cm2 using 0.25% trypsin or trypsin/EDTA; 5% CO2; 37°C.
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