SCC194
Línea celular de glioma de ratón CT-2A
Mouse
Sinónimos:
CT2A
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About This Item
Código UNSPSC:
41106514
eCl@ss:
32011203
NACRES:
NA.81
Productos recomendados
product name
Línea celular de glioma de ratón CT-2A, CT-2A mouse glioma cell line is a valuable mouse model for therapeutic research on brain malignancies.
origen biológico
mouse
técnicas
cell culture | mammalian: suitable
Condiciones de envío
ambient
Descripción general
La línea celular CT-2A se deriva de un glioma murino subcutáneo no metastásico (astrocitoma). El tumor originario se clasificó como poco diferenciado con alta vascularidad y malignidad (2). Las células CT-2A se caracterizan por concentraciones elevadas de gangliósidos complejos y baja distribución del gangliósido antiangiogénico GM3, así como por una deficiencia en el supresor tumoral PTEN/TSC2, característica presente en hasta el 70% de las líneas celulares humanas de glioma de gran malignidad (3,4). Los tumores CT-2A carecen de mutaciones en p53 y recapitulan varias características del glioma humano de gran malignidad, como un índice mitótico y una densidad celular elevados, polimorfismo nuclear, hemorragia, necrosis en pseudoempalizada y proliferación microvascular (5,6).
Fuente:
La línea CT-2A se generó a partir de un astrocitoma maligno formado mediante la implantación del carcinógeno 20-metilcolantreno en el cerebro de un ratón C57BL/6J (7). El tumor se mantuvo mediante trasplantes intracraneales seriados antes del aislamiento de la línea celular.
Fuente:
La línea CT-2A se generó a partir de un astrocitoma maligno formado mediante la implantación del carcinógeno 20-metilcolantreno en el cerebro de un ratón C57BL/6J (7). El tumor se mantuvo mediante trasplantes intracraneales seriados antes del aislamiento de la línea celular.
Los glioblastomas se encuentran entre las formas más agresivas de cáncer, asociados con una baja eficacia del tratamiento y poca supervivencia. Los glioblastomas recurrentes son a menudo resistentes a las quimioterapias de primera línea (1). Hay mucho interés en estudiar las formas de glioblastomas resistentes a los medicamentos en un esfuerzo por desarrollar tratamientos efectivos.
Referencias:
1. Weller M, Cloughesy T, Perry JR, and Wick W (2013). Neuro Oncol 15(1): 4-27.
2. Seyfried TN, el-Abbadi M, and Roy ML (1992). Mol Chem Neuropathol 17(2):147-167.
3. Seyfried TN, Mukherjee P (2010). J Oncol 2010:961243 doi.10.1155/2010/961243.
4. Cotterchio M, Seyfried TN (1994). J Lipid Res 35(1): 10-14.
5. Binello E, Qadeer ZA, Kothari HP, Emdad L, Germano IM (2012). J Cancer 3: 166-174.
6. Martinez-Murillo R, Martinez A (2007). Histol Histopathol 22(12): 1309-1326.
7. Zimmerman HM and Arnold H. (1941). Cancer Res 1(12): 919-938.
Referencias:
1. Weller M, Cloughesy T, Perry JR, and Wick W (2013). Neuro Oncol 15(1): 4-27.
2. Seyfried TN, el-Abbadi M, and Roy ML (1992). Mol Chem Neuropathol 17(2):147-167.
3. Seyfried TN, Mukherjee P (2010). J Oncol 2010:961243 doi.10.1155/2010/961243.
4. Cotterchio M, Seyfried TN (1994). J Lipid Res 35(1): 10-14.
5. Binello E, Qadeer ZA, Kothari HP, Emdad L, Germano IM (2012). J Cancer 3: 166-174.
6. Martinez-Murillo R, Martinez A (2007). Histol Histopathol 22(12): 1309-1326.
7. Zimmerman HM and Arnold H. (1941). Cancer Res 1(12): 919-938.
Descripción línea celular
Células cancerosas
Aplicación
Categoría de investigación
Cáncer
Oncología
Cáncer
Oncología
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Calidad
• Cada vial contiene ≥ 1X10⁶ células viables.
• Se probó que las células son negativas para enfermedades infecciosas en un panel Mouse Essential CLEAR de Charles River Animal Diagnostic Services.
• Mediante evaluación con el panel Contamination CLEAR de Charles River Animal Diagnostic Services se verificó que las células eran de origen murino y negativas para la contaminación interespecífica de ratas, hámster chino, hámster sirio dorado, y primate humano y no humano (NHP).
• Las células son negativas para la contaminación por micoplasmas
• Se probó que las células son negativas para enfermedades infecciosas en un panel Mouse Essential CLEAR de Charles River Animal Diagnostic Services.
• Mediante evaluación con el panel Contamination CLEAR de Charles River Animal Diagnostic Services se verificó que las células eran de origen murino y negativas para la contaminación interespecífica de ratas, hámster chino, hámster sirio dorado, y primate humano y no humano (NHP).
• Las células son negativas para la contaminación por micoplasmas
Almacenamiento y estabilidad
Conservar en nitrógeno líquido. Las células pueden cultivarse durante un mínimo de 10 pases después de la descongelación inicial sin que ello afecte de manera significativa a la expresión ni la funcionalidad del marcador celular.
Cláusula de descargo de responsabilidad
Salvo que se indique lo contrario en nuestro catálogo o en otra documentación de la empresa que acompañe al producto, nuestros productos están indicados sólo para investigación y no deben utilizarse para ningún otro propósito, como, entre otros, usos comerciales no autorizados, diagnóstico in vitro, usos terapéuticos ex vivo o in vivo o cualquier tipo de consumo o aplicación en humanos o animales.
Código de clase de almacenamiento
12 - Non Combustible Liquids
Clase de riesgo para el agua (WGK)
WGK 2
Punto de inflamabilidad (°F)
does not flash
Punto de inflamabilidad (°C)
does not flash
Certificados de análisis (COA)
Busque Certificados de análisis (COA) introduciendo el número de lote del producto. Los números de lote se encuentran en la etiqueta del producto después de las palabras «Lot» o «Batch»
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Michael Weller et al.
Neuro-oncology, 15(1), 4-27 (2012-11-09)
Newly diagnosed glioblastoma is now commonly treated with surgery, if feasible, or biopsy, followed by radiation plus concomitant and adjuvant temozolomide. The treatment of recurrent glioblastoma continues to be a moving target as new therapeutic principles enrich the standards of
R Martínez-Murillo et al.
Histology and histopathology, 22(12), 1309-1326 (2007-08-21)
Animal models of glial-derived neoplasms are needed to study the biological mechanisms of glioma tumorigenesis and those that sustain the disease state. With the aim to develop and characterize a suitable in vivo experimental mouse model for infiltrating astrocytoma, with
Aleksei A Stepanenko et al.
Molecular therapy oncolytics, 24, 230-248 (2022-01-25)
Ad5-delta-24-RGD is currently the most clinically advanced recombinant adenovirus (rAd) for glioma therapy. We constructed a panel of fiber-modified rAds (Ad5RGD, Ad5/3, Ad5/35, Ad5/3RGD, and Ad5/35RGD, all harboring the delta-24 modification) and compared their infectivity, replication, reproduction, and cytolytic efficacy
M Cotterchio et al.
Journal of lipid research, 35(1), 10-14 (1994-01-01)
The content of serum gangliosides was examined in VM and C57BL/6J (B6) mice that contained subcutaneous metastatic (VM) and non-metastatic (CT-2A) brain tumors, respectively. Gas-liquid chromatography (GLC) and high performance thin-layer chromatography (HPTLC) were used to analyze the serum gangliosides.
Emanuela Binello et al.
Journal of Cancer, 3, 166-174 (2012-04-20)
Evidence has pointed to brain tumor stem cells (BTSC) as culprits behind human high-grade glioma (hHGG) resistance to standard therapy. Pre-clinical rodent models are the mainstay for testing of new therapeutic strategies. The typical model involves the intracranial injection of
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