Saltar al contenido
Merck
Todas las fotos(1)

Documentos clave

Ver Toda la documentación

B4636

Sigma-Aldrich

Boc-Leu-Ser-Thr-Arg-7-amido-4-methylcoumarin

protein C substrate, ≥98% (HPLC), powder

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización
Todas las fotos(1)

About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C34H52N8O10
Número de CAS:
73554-93-5
Peso molecular:
732.82
Número MDL:
MFCD00080226
Código UNSPSC:
12352204
ID de la sustancia en PubChem:
24891793
NACRES:
NA.32

product name

Boc-Leu-Ser-Thr-Arg-7-amido-4-methylcoumarin, protein C substrate

Nivel de calidad

200

Análisis

≥98% (HPLC)

formulario

powder

solubilidad

ethanol: 2 mg/mL, clear, colorless

temp. de almacenamiento

−20°C

cadena SMILES

CC(C)CC(NC(=O)OC(C)(C)C)C(=O)NC(CO)C(=O)NC(C(C)O)C(=O)NC(CCCNC(N)=N)C(=O)Nc1ccc2C(C)=CC(=O)Oc2c1

InChI

1S/C34H52N8O10/c1-17(2)13-23(41-33(50)52-34(5,6)7)29(47)40-24(16-43)30(48)42-27(19(4)44)31(49)39-22(9-8-12-37-32(35)36)28(46)38-20-10-11-21-18(3)14-26(45)51-25(21)15-20/h10-11,14-15,17,19,22-24,27,43-44H,8-9,12-13,16H2,1-7H3,(H,38,46)(H,39,49)(H,40,47)(H,41,50)(H,42,48)(H4,35,36,37)

Clave InChI

ZJNWKMRGENOMCV-UHFFFAOYSA-N

Sustratos

A fluorogenic substrate for activated protein C.

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certificados de análisis (COA)

Busque Certificados de análisis (COA) introduciendo el número de lote del producto. Los números de lote se encuentran en la etiqueta del producto después de las palabras «Lot» o «Batch»

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

H Sawada et al.
The Journal of experimental zoology, 254(1), 83-87 (1990-04-01)
Enzymatic properties of a protease involved in hatching of mouse embryos were examined. A trypsin-like protease, which most efficiently hydrolyzed t-butoxycarbonyl-Leu-Ser-Thr-Arg-4-methylcoumaryl-7-amide, was demonstrated in culture medium of mouse hatching embryos. The enzyme was strongly inhibited by diisopropyl fluorophosphate, phenylmethanesulfonyl fluoride
Brian T O'Neill et al.
The Journal of clinical investigation, 126(9), 3433-3446 (2016-08-16)
Diabetes strongly impacts protein metabolism, particularly in skeletal muscle. Insulin and IGF-1 enhance muscle protein synthesis through their receptors, but the relative roles of each in muscle proteostasis have not been fully elucidated. Using mice with muscle-specific deletion of the
Y Ohno et al.
Journal of biochemistry, 90(5), 1387-1395 (1981-11-01)
Protein C is a precursor of plasma serine proteinases, and its active form inactivates specifically blood coagulation Factor V and Factor VIII. Since a specific and sensitive synthetic substrate for the activated protein C was not known, we studied its
Ming Li et al.
Ecotoxicology and environmental safety, 135, 24-31 (2016-09-28)
Avermectins (AVMs) are used worldwide in agriculture and veterinary medicine. Residues of avermectin drugs, causing toxicological effects on non-target organisms, have raised great concern. The aim of this study was to investigate the effects of AVM on the expression levels
Mikhail Ryzhikov et al.
Cell reports, 26(7), 1880-1892 (2019-02-14)
Circadian rhythms are a hallmark of physiology, but how such daily rhythms organize cellular catabolism is poorly understood. Here, we used proteomics to map daily oscillations in autophagic flux in mouse liver and related these rhythms to proteasome activity. We
Ver todos los artículos relacionados

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico