Saltar al contenido
Merck

B2640

Sigma-Aldrich

DL-Buthionine-(S,R)-sulfoximine

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización


About This Item

Fórmula lineal:
CH3(CH2)3S(O)(=NH)CH2CH2CH(NH2)CO2H
Número de CAS:
Peso molecular:
222.31
Número MDL:
Código UNSPSC:
12161501
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.77

origen biológico

synthetic (organic)

Nivel de calidad

Ensayo

≥98% (TLC)

Formulario

powder

mp

215 °C (dec.) (lit.)

solubilidad

water: 50 mg/mL, clear to very slightly hazy, colorless to yellow

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

CCCCS(=N)(=O)CCC(N)C(O)=O

InChI

1S/C8H18N2O3S/c1-2-3-5-14(10,13)6-4-7(9)8(11)12/h7,10H,2-6,9H2,1H3,(H,11,12)

Clave InChI

KJQFBVYMGADDTQ-UHFFFAOYSA-N

¿Está buscando productos similares? Visita Guía de comparación de productos

Descripción general

DL-buthionine-SR-sulfoximine (BSO) is an amino acid analogue, which acts as an inhibitor of γ-glutamylcysteine synthetase. BSO increases the sensitivity of Trypanosoma cruzi to antiparasitic drugs, such as nifurtimox or benznidazole.

Aplicación

DL-Buthionine-(S,R)-sulfoximine has also been used:
  • to induce oxidative stress in Starlings
  • to deplete choroidal glutathione (GSH) in two-day-old rat pups
  • to test its inhibitory effect on the enzymes, γ-glutamylcysteine synthetase and trypanothione synthetase (TryS) from T. cruzi

DL-Buthionine-(S,R)-sulfoximine has been used to deplete cellular glutathione levels in retinal ganglion cell 5 (RGC-5) cell line.

Acciones bioquímicas o fisiológicas

Depletes cellular glutathione and downregulates GST level.

Características y beneficios

This compound is a featured product for ADME Tox research. Click here to discover more featured ADME Tox products. Learn more about bioactive small molecules for other areas of research at sigma.com/discover-bsm.

Pictogramas

Exclamation mark

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Elija entre una de las versiones más recientes:

Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number

¿No ve la versión correcta?

Si necesita una versión concreta, puede buscar un certificado específico por el número de lote.

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Experimental inhibition of a key cellular antioxidant affects vocal communication
Messina S, et al.
Functional Ecology, 1101-1110 (2017)
Buthionine sulfoximine increases the toxicity of nifurtimox and benznidazole to Trypanosoma cruzi
Faundez M, et al.
Antimicrobial Agents and Chemotherapy, 49(1), 126-130 (2005)
Glutathione: interorgan translocation, turnover, and metabolism
Griffith OW and Meister A
Proceedings of the National Academy of Sciences of the USA, 76(11), 5606-5610 (1979)
Brain-derived neurotrophic factor released from engineered mesenchymal stem cells attenuates glutamate-and hydrogen peroxide-mediated death of staurosporine-differentiated RGC-5 cells
Harper MM, et al.
Experimental Eye Research, 89(4), 538-548 (2009)
Matthew M Harper et al.
Experimental eye research, 89(4), 538-548 (2009-06-16)
The purpose of this study was to determine the viability of cell-based delivery of brain-derived neurotrophic factor (BDNF) from genetically modified mesenchymal stem cells (MSCs) for neuroprotection of RGC-5 cells. RGC-5 cells were differentiated with the protein kinase inhibitor staurosporine

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico