Saltar al contenido
Merck

A8176

Sigma-Aldrich

N-Acetyl-D-mannosamine

≥98% (TLC)

Sinónimos:

N-acetylmannosamine

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización


About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C8H15NO6
Número de CAS:
Peso molecular:
221.21
Código UNSPSC:
12352201
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.25

origen biológico

animal (crustaceans)

Nivel de calidad

Ensayo

≥98% (TLC)

Formulario

powder

técnicas

thin layer chromatography (TLC): suitable

color

white to off-white

solubilidad

water: 50 mg/mL, clear, colorless to faintly yellow

temp. de almacenamiento

−20°C

cadena SMILES

CC(=O)N[C@@H]1[C@@H](O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]1O

InChI

1S/C8H15NO6/c1-3(11)9-5-7(13)6(12)4(2-10)15-8(5)14/h4-8,10,12-14H,2H2,1H3,(H,9,11)/t4-,5+,6-,7-,8+/m1/s1

Clave InChI

OVRNDRQMDRJTHS-UOLFYFMNSA-N

¿Está buscando productos similares? Visita Guía de comparación de productos

Aplicación

N-Acetyl-D-mannosamine (ManNAc) is used as a substrate to identify, differentiate and characterize enzymes such as N-acetyl-glucosamine epimerase(s) and aldolase(s). N-Acetyl-D-mannosamine is used for the synthesis of of N-acetylneuraminic acid.

Acciones bioquímicas o fisiológicas

N-Acetyl-D-mannosamine (ManNAc) is an essential precursor of N-acetylneuraminic acid (NeuAc), the specific monomer of polysialic acid. Transport studies in the E. coli K1 strain have been performed to probe the effect of ManNAc on capsular polysialic acid production.

Otras notas

To gain a comprehensive understanding of our extensive range of Monosaccharides for your research, we encourage you to visit our Carbohydrates Category page.

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Elija entre una de las versiones más recientes:

Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number

¿No ve la versión correcta?

Si necesita una versión concreta, puede buscar un certificado específico por el número de lote.

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Beatriz Revilla-Nuin et al.
FEBS letters, 511(1-3), 97-101 (2002-02-01)
N-Acetyl-D-mannosamine (ManNAc) and N-acetyl-D-glucosamine (GlcNAc) are the essential precursors of N-acetylneuraminic acid (NeuAc), the specific monomer of polysialic acid (PA), a bacterial pathogenic determinant. Escherichia coli K1 uses both amino sugars as carbon sources and uptake takes place through the
María Inmaculada García-García et al.
PloS one, 9(5), e96976-e96976 (2014-05-13)
N-acetyl neuraminate lyases (NALs) catalyze the reversible aldol cleavage of N-acetyl neuraminic acid (Neu5Ac) to pyruvate and N-acetyl-D-mannosamine (ManNAc). Previous phylogenetic studies divided NALs into four different groups. Groups 1 and 2 have been well characterized at both kinetic and
Karel Horňák et al.
Journal of chromatography. A, 1365, 115-123 (2014-09-23)
The concentrations of free neutral carbohydrates and amino sugars were determined in freshwater samples of distinct matrix complexity, including meso-, eu- and dystrophic lakes and ponds, using high-performance ion-exclusion chromatography (HPIEC) coupled to mass spectrometry (MS). In contrast to other

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico