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A2536

Sigma-Aldrich

L-2-Aminobutyric acid

BioReagent, suitable for cell culture

Sinónimos:

L-α-Aminobutyric acid

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C4H9NO2
Número de CAS:
1492-24-6
Peso molecular:
103.12
Beilstein:
1720935
Número CE:
216-083-3
Número MDL:
MFCD00064415
Código UNSPSC:
12352205
ID de la sustancia en PubChem:
24890666
NACRES:
NA.75

origen biológico

Porcine kidney
microbial
plant

Nivel de calidad

200

Línea del producto

BioReagent

Formulario

powder

técnicas

cell culture | mammalian: suitable

solubilidad

water: 50 mg/mL, clear, colorless

Condiciones de envío

ambient

temp. de almacenamiento

room temp

cadena SMILES

CC[C@H](N)C(O)=O

InChI

1S/C4H9NO2/c1-2-3(5)4(6)7/h3H,2,5H2,1H3,(H,6,7)/t3-/m0/s1

Clave InChI

QWCKQJZIFLGMSD-VKHMYHEASA-N

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Descripción general

L-2-Aminobutyric acid is synthesized from L-threonine and L-aspartic acid through a ⍺-transamination reaction. It is an L-alanine analogue with an ethyl side chain.

Acciones bioquímicas o fisiológicas

L-α-Aminobutyric acid (AABA) is an isomer of the non-natural amino acid aminobutyric acid with activity in the γ-glutamyl cycle that regulates glutathione biosynthesis. Recently AABA has been studied as a supplement to in vitro maturation medium (NCSU 23 medium) for culture of oozytes and embryos. This product has been qualified for use in cell culture. AABA is also used as a substitute amino acid for alanine in studies on peptide function.

Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

H317

Clasificaciones de peligro

Skin Sens. 1

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
BCCF6134
BCCF3193
BCCF1426
BCBS0443V
BCBT9416

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