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Merck

54747

Sigma-Aldrich

γ,γ-Dimethylallyl phosphate ammonium salt

≥93.0% (TLC)

Sinónimos:

3,3-Dimethylallyl phosphate ammonium salt, 3-Methyl-2-butenyl phosphate ammonium salt, Phosphoric acid mono-(3-methyl-2-butenyl ester) ammonium salt, Prenyl phosphate ammonium salt

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C5H11O4P · xNH3
Peso molecular:
166.11 (free acid basis)
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352106
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.25

Nivel de calidad

Análisis

≥93.0% (TLC)

temp. de almacenamiento

−20°C

cadena SMILES

N.C\C(C)=C\COP(O)(O)=O

InChI

1S/C5H11O4P.H3N/c1-5(2)3-4-9-10(6,7)8;/h3H,4H2,1-2H3,(H2,6,7,8);1H3

Clave InChI

FLEGYDAACQHRAY-UHFFFAOYSA-N

Aplicación

Gamma, gamma-dimethylallyl phosphate may be useful in studies of the archaeal isopentenyl phosphate kinases.

Envase

Bottomless glass bottle. Contents are inside inserted fused cone.

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable


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Mo Chen et al.
Biochemistry, 49(1), 207-217 (2009-11-26)
Archaea synthesize isopentenyl diphosphate (IPP) and dimethylallyl diphosphate (DMAPP), the essential building blocks of isoprenoid compounds, from mevalonate (MVA). However, an analysis of the genomes of several members of the Archaea failed to identify genes for the enzymes required to
Nikki Dellas et al.
ACS chemical biology, 5(6), 589-601 (2010-04-16)
The biosynthesis of isopentenyl diphosphate (IPP) from either the mevalonate (MVA) or the 1-deoxy-d-xylulose 5-phosphate (DXP) pathway provides the key metabolite for primary and secondary isoprenoid biosynthesis. Isoprenoid metabolism plays crucial roles in membrane stability, steroid biosynthesis, vitamin production, protein

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