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Merck

49225

Sigma-Aldrich

α-D-Glucose 1,6-bisphosphate potassium salt hydrate

≥99.0% (TLC)

Sinónimos:

α-D-Glucose 1,6-diphosphate potassium salt hydrate

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C6H10K4O12P2 · xH2O
Número de CAS:
Peso molecular:
492.48 (anhydrous basis)
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352201
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.25

Nivel de calidad

Análisis

≥99.0% (TLC)

formulario

solid

impurezas

≤15% water

color

white

solubilidad

H2O: 50 mg/mL, clear, colorless

temp. de almacenamiento

−20°C

cadena SMILES

[K+].[K+].[K+].[K+].O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](COP([O-])([O-])=O)O[C@H](OP([O-])([O-])=O)[C@@H]1O

InChI

1S/C6H14O12P2.4K/c7-3-2(1-16-19(10,11)12)17-6(5(9)4(3)8)18-20(13,14)15;;;;/h2-9H,1H2,(H2,10,11,12)(H2,13,14,15);;;;/q;4*+1/p-4/t2-,3-,4+,5-,6-;;;;/m1..../s1

Clave InChI

OVRXVCAVDXBPQT-QMKHLHGBSA-J

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Aplicación

α-D-Glucose 1,6-bisphosphate is used in the identification, differentiation and characterization of α-phosphoglucomutase(s), β-phosphoglucomutase(s) and α- and β-hexoglucomutase(s).

Acciones bioquímicas o fisiológicas

Metabolite formed via the activity of Glucose-1,6-biphosphate synthase. Glucose-1,6-biphosphate (G-1,6-BP) acts as an inhibitor of hexokinase function and an activator of phosphofructokinase-1 and pyruvate kinase. G-1,6-BP also acts as a coenzyme for phosphoglucomutate and a cofactor for phosphopentomutase.

Otras notas

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Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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