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N6142

Supelco

Nabumetone

analytical standard

Sinónimos:

4-(6-Methoxy-2-naphthyl)-2-butanone

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C15H16O2
Número de CAS:
42924-53-8
Peso molecular:
228.29
Número MDL:
MFCD00079518
Código UNSPSC:
41116107
ID de la sustancia en PubChem:
329818660

grado

analytical standard

Nivel de calidad

100

técnicas

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

aplicaciones

forensics and toxicology
pharmaceutical (small molecule)
veterinary

formato

neat

cadena SMILES

COc1ccc2cc(CCC(C)=O)ccc2c1

InChI

1S/C15H16O2/c1-11(16)3-4-12-5-6-14-10-15(17-2)8-7-13(14)9-12/h5-10H,3-4H2,1-2H3

Clave InChI

BLXXJMDCKKHMKV-UHFFFAOYSA-N

Información sobre el gen

human ... PTGS1(5742) , PTGS2(5743)

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Aplicación

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Acciones bioquímicas o fisiológicas

Nonselective non-steroidal anti-inflammatory drug (NSAID)

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 2

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Lot/Batch Number
MKCN3727
MKCG6105
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R Andrew Moore et al.
The Cochrane database of systematic reviews, (4)(4), CD007548-CD007548 (2009-10-13)
Nabumetone is a non-steroidal anti-inflammatory drug (NSAID) used mainly in treating pain associated with arthritis. The usual oral dose for osteoarthritis is 1000 mg daily, and higher doses are not advised in older patients. There are no known systematic reviews
Applicability of LC/MS/MS assay for 6-methoxy-2-napthylacetic acid to support the bioequivalence study of nabumetone-comments on the research work of Patel et al. (2008).
Nuggehally R Srinivas
Biomedical chromatography : BMC, 23(6), 674-675 (2009-03-12)
Neha Sethi et al.
Journal of chromatographic science, 50(2), 85-90 (2012-02-03)
High efficiency and less run time are the basic requirements of high-speed chromatographic separations. To fulfill these requirements, a new separation technique, ultra-performance liquid chromatography (UPLC), has shown promising developments. A rapid, specific, sensitive, and precise reverse-phase UPLC method is
David Foley et al.
Organic & biomolecular chemistry, 7(6), 1064-1067 (2009-03-06)
Thiodipeptide prodrugs of the ketone nabumetone are shown to have affinity for, and be transported by, PepT1 in vitro.
Fixed drug eruption due to nabumetone in a patient with previous fixed drug eruptions due to naproxen.
R Pérez-Calderón et al.
Journal of investigational allergology & clinical immunology, 21(2), 153-154 (2011-04-06)
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