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Merck

D7282

Supelco

Desmethyldiazepam

analytical standard

Sinónimos:

Nordiazepam

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C15H11ClN2O
Número de CAS:
Peso molecular:
270.71
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
41116107
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.24

grado

analytical standard

Nivel de calidad

Análisis

≥98% (HPLC)

formulario

powder

control farmacológico

USDEA Schedule IV; Home Office Schedule 4.1; psychotrope (France); kontrollierte Droge in Deutschland; regulated under CDSA - not available from Sigma-Aldrich Canada; psicótropo (Spain); Decreto Lei 15/93: Tabela IV (Portugal)

técnicas

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

color

white to light tan

solubilidad

DMSO: >10 mg/mL

aplicaciones

forensics and toxicology
pharmaceutical (small molecule)
veterinary

formato

neat

temp. de almacenamiento

room temp

cadena SMILES

Clc1ccc2NC(=O)CN=C(c3ccccc3)c2c1

InChI

1S/C15H11ClN2O/c16-11-6-7-13-12(8-11)15(17-9-14(19)18-13)10-4-2-1-3-5-10/h1-8H,9H2,(H,18,19)

Clave InChI

AKPLHCDWDRPJGD-UHFFFAOYSA-N

Información sobre el gen

rat ... Tspo(24230)

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Aplicación

Refer to the product′s Certificate of Analysis for more information on a suitable instrument technique. Contact Technical Service for further support.

Acciones bioquímicas o fisiológicas

Primary metabolite of diazepam; ligand for the GABAA receptor benzodiazepine modulatory site.

Pictogramas

Exclamation mark

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Oral

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Pi Cheng et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 18(13), 3787-3789 (2008-06-06)
A series of 4-aryl-6-chloro-quinolin-2-ones and 5-aryl-7-chloro-1,4-benzodiazepine were synthesized and assayed for their in vitro anti-hepatitis B virus activities and cytotoxicities for the first time. Some of the tested compounds were active against HBsAg and HBeAg secretion in Hep G2.2.15 cells.
Shanlin Fu et al.
Journal of analytical toxicology, 34(5), 243-251 (2010-06-10)
beta-Glucuronidase is an enzyme often employed to de-conjugate beta-glucuronides during urinary drug testing for benzodiazepines. It is commonly accepted that use of beta-glucuronidase is a preferred method of hydrolysis over acid-catalyzed hydrolysis, which is known to induce benzodiazepine degradation and
David A Fishbain et al.
Pain medicine (Malden, Mass.), 10(3), 565-572 (2008-11-11)
The objectives of this medicolegal case report are the following: 1) to present details of a chronic pain patient (CPP) who was placed on chronic opioid analgesic therapy (COAT), and subsequently overdosed on multiple drugs, some of which were not
Ali Acikgöz et al.
Toxicology and applied pharmacology, 234(2), 179-191 (2008-11-06)
Drug biotransformation is one of the most important parameters of preclinical screening tests for the registration of new drug candidates. Conventional existing tests rely on nonhuman models which deliver an incomplete metabolic profile of drugs due to the lack of
Joris C Verster et al.
Sleep medicine reviews, 17(2), 153-159 (2012-08-14)
The use of benzodiazepine receptor agonists can significantly impair driving performance. The aim of this review was to determine if there is a relation between blood concentrations of these drugs and the degree of driving impairment. A literature search was

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