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A45564

Sigma-Aldrich

2-Amino-5-chlorobenzophenone

98%

Sinónimos:

4-Chloro-2-benzoylaniline

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About This Item

Fórmula lineal:
H2NC6H3(Cl)COC6H5
Número de CAS:
719-59-5
Peso molecular:
231.68
Beilstein:
475640
Número CE:
211-949-7
Número MDL:
MFCD00007839
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24890879
NACRES:
NA.22

Nivel de calidad

100

Ensayo

98%

Formulario

powder

mp

96-98 °C (lit.)

cadena SMILES

Nc1ccc(Cl)cc1C(=O)c2ccccc2

InChI

1S/C13H10ClNO/c14-10-6-7-12(15)11(8-10)13(16)9-4-2-1-3-5-9/h1-8H,15H2

Clave InChI

ZUWXHHBROGLWNH-UHFFFAOYSA-N

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Categorías relacionadas

Pictogramas

Environment
GHS09

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

H410

Consejos de prudencia

P273 - P391 - P501

Clasificaciones de peligro

Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

388.4 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

198 °C - closed cup

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Lot/Batch Number
STBK3180
STBJ1820
STBF4717V
S45443
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F J Rodríguez et al.
Journal of chromatography, 578(1), 146-151 (1992-07-01)
A high-performance liquid chromatographic method with electrochemical detection has been developed for the determination of three aminohalogenbenzophenones: 2-amino-2',5-dichlorobenzophenone, 2-amino-5-chlorobenzophenone and 2-amino-5-bromo-2'-fluorobenzophenone, metabolites of benzodiazepinooxazoles and other psychotropic drugs. A mobile phase of methanol-water (65:35), containing 5 mM KH2PO4 appeared to
R Jain
Journal of chromatography, 615(2), 365-368 (1993-06-02)
A direct densitometric method for determination of diazepam and its metabolites in urine was developed. The proposed procedure involves acid hydrolysis of urine specimens, thereby converting diazepam and its metabolites into benzophenones [2-methylamino-5-chlorobenzophenone (MACB) and 2-amino-5-chlorobenzophenone (ACB)]. It is followed
Swetlana Heinrich et al.
European journal of medicinal chemistry, 46(4), 1331-1342 (2011-02-25)
Previously we described a series of 5-acylaminobenzophenones with considerable antimalarial activity. Unfortunately, most compounds also displayed high cytotoxicity resulting in low selectivity towards malaria parasites. Through the replacement of the 5-acylamino moiety by simple chlorine and further modifications of the

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