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Sigma-Aldrich

Tetrabutylammonium fluoride trihydrate

technical, ≥90% (T)

Sinónimos:

TBAF

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About This Item

Fórmula lineal:
[CH3(CH2)3]4NF · 3H2O
Número de CAS:
87749-50-6
Peso molecular:
315.51
Beilstein:
3761900
Número CE:
207-057-2
Número MDL:
MFCD00149981
Código UNSPSC:
12352116
ID de la sustancia en PubChem:
329769494
NACRES:
NA.22

grado

technical

Nivel de calidad

200

Análisis

≥90% (T)

formulario

crystals

mp

62-63 °C (lit.)

cadena SMILES

O.O.O.[F-].CCCC[N+](CCCC)(CCCC)CCCC

InChI

1S/C16H36N.FH.3H2O/c1-5-9-13-17(14-10-6-2,15-11-7-3)16-12-8-4;;;;/h5-16H2,1-4H3;1H;3*1H2/q+1;;;;/p-1

Clave InChI

VEPTXBCIDSFGBF-UHFFFAOYSA-M

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Aplicación

Reactant for:
Preparation of deprotecting agents in preparation of cellulose derivatives
Synthesis of lipophilic peptides for DNA transfections in vivo
Dehydrobromination reactions
Tetrabutylammonium fluoride trihydrate may be used in the following studies:
  • Synthesis of novel 3-O-(2-methoxyethyl)cellulose.
  • To compose the novel solvent dimethyl sulfoxide (DMSO) /tetrabutylammonium fluoride trihydrate, used for the acetylation of linters cellulose.
  • Synthesis of neutral organometallic fluoro complex.
  • Synthesis of fluoroaromatic compounds.

Pictogramas

Health hazardExclamation mark
GHS08,GHS07

Palabra de señalización

Warning

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 3 - Eye Irrit. 2 - Repr. 2 - Skin Irrit. 2

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
BCCD2701
BCCB7048
BCBW3823
BCBW2570
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Carbohydrate research, 343(4), 668-673 (2008-02-12)
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Clark JH and Smith DK.
Tetrahedron Letters, 26(18), 2233-2236 (1985)
Beatriz A P Ass et al.
Macromolecular bioscience, 4(11), 1008-1013 (2004-11-06)
The novel solvent dimethyl sulfoxide (DMSO)/tetrabutylammonium fluoride trihydrate (TBAF . 3H(2)O) was studied for acetylation of linters cellulose. In order to control the degree of substitution (DS), acetylation of the macromolecule was carried out at different reaction time and temperature
Effective preparation of cellulose derivatives in a new simple cellulose solvent.
Heinze T, et al.
Macromolecular Chemistry and Physics, 201(6), 627-631 (2000)
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