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Merck

80521

Supelco

Trichloroacetyl chloride

for GC derivatization, ≥98.5%

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About This Item

Fórmula lineal:
Cl3CCOCl
Número de CAS:
Peso molecular:
181.83
Beilstein:
774120
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12000000
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

grado

for GC derivatization

Nivel de calidad

presión de vapor

16 mmHg ( 20 °C)

Análisis

≥98.5%
98.5-101.5% (AT)

formulario

liquid

idoneidad de la reacción

reagent type: derivatization reagent
reaction type: Acylations

índice de refracción

n20/D 1.470 (lit.)
n20/D 1.470-1.472

bp

114-116 °C (lit.)

mp

−57 °C (lit.)

densidad

1.629 g/mL at 25 °C (lit.)

cadena SMILES

ClC(=O)C(Cl)(Cl)Cl

InChI

1S/C2Cl4O/c3-1(7)2(4,5)6

Clave InChI

PVFOMCVHYWHZJE-UHFFFAOYSA-N

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Pictogramas

CorrosionExclamation mark

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1A

Código de clase de almacenamiento

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

213.8 °F - open cup

Punto de inflamabilidad (°C)

101 °C - open cup


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Hülya Senöz et al.
Chemical & pharmaceutical bulletin, 51(4), 444-447 (2003-04-04)
The pyrrolidine and morpholine enamines of cyclic ketones such as cyclohexanone and cyclopentanone were successfully diacetylated at alpha- and alpha'-positions with trichloroacetyl chloride using zinc catalyst. Morpholine enamines of the cyclic ketones gave acetylated morpholine in good yields besides the
Taigo Kashiwabara et al.
The Journal of organic chemistry, 74(24), 9433-9439 (2009-11-20)
Chlorinative dimerization of terminal alkynes with trichloroacetyl chloride as chlorine donor proceeds in the presence of rhodium catalysts to give (Z,Z)-1,4-dichloro-1,3-butadienes stereoselectively. Ligand screening has revealed that reactions using sterically bulky and electron-donating ligands like trimesitylphosphine are high yielding. The
D Reichert et al.
Mutation research, 117(1-2), 21-29 (1983-04-01)
Dichloroacetylene (DCA) is a highly reactive compound that decomposes rapidly in contact with air into a series of chlorinated aliphatic hydrocarbons (e.g., phosgene, trichloroacetyl chloride, trichloroacryloyl chloride and hexachlorobutadiene). Experiments were performed to compare the mutagenic properties of DCA and
A M Saillenfait et al.
Archives of toxicology, 70(2), 71-82 (1995-01-01)
The embryotoxicity of trichloroethylene (TRI), tetrachloroethylene (PER), and of four of their oxidative metabolites i.e. trichloroacetic acid, dichloroacetic acid, chloral hydrate, and trichloroacetyl chloride, was studied in vitro, using the rat whole embryo culture system. Embryos from Sprague-Dawley rats were
E Eliasson et al.
Chemico-biological interactions, 116(1-2), 123-141 (1999-01-07)
Halothane hepatitis occurs because susceptible patients mount immune responses to trifluoroacetylated protein antigens, formed following cytochrome P450-mediated bioactivation of halothane to trifluoroacetyl chloride. In the present study, an in vitro approach has been used to investigate the cytochrome P450 isozyme(s)

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