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Merck

232548

Sigma-Aldrich

3-Ethoxymethacrolein

96%

Sinónimos:

3-Ethoxy-2-methylpropenal

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About This Item

Fórmula lineal:
C2H5OCH=C(CH3)CHO
Número de CAS:
Peso molecular:
114.14
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

Nivel de calidad

Ensayo

96%

Formulario

liquid

índice de refracción

n20/D 1.4792 (lit.)

bp

78-81 °C/14 mmHg (lit.)

densidad

0.96 g/mL at 25 °C (lit.)

grupo funcional

aldehyde
ether

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

CCOC=C(C)C=O

InChI

1S/C6H10O2/c1-3-8-5-6(2)4-7/h4-5H,3H2,1-2H3

Clave InChI

KDOAHVPFGIYCEU-UHFFFAOYSA-N

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Aplicación

3-Ethoxymethacrolein was used in the synthesis of:
  • 5,10-dideaza-5,6,7,8-tetrahydrofolic acid (DDATHF)
  • quinolines via modified Friedlander synthesis
  • 3-[2-isopropyl-5-methylcyclohexyloxy-(1R, 2S, 5R)]-2-methyl-2E-propenal

Pictogramas

FlameExclamation mark

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Flam. Liq. 3

Código de clase de almacenamiento

3 - Flammable liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

95.9 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

35.5 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Synthesis of quinolines via ortho-lithiated N-acylanilines. A modified Friedlaender synthesis.
Cho IS, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 56(26), 7288-7291 (1991)
Photooxygenation of chiral dienol ethers: asymmetric synthesis of alkoxydioxines.
Dussault PH, et al.
Tetrahedron, 55(38), 11437-11454 (1999)
E C Taylor et al.
Investigational new drugs, 14(3), 281-285 (1996-01-01)
A new and extremely efficient synthesis of DDATHF from 4-vinylbenzoic acid and bromomalondialdehyde as precursors has been developed which proceeds in 48% overall yield.

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