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Merck

151599

Sigma-Aldrich

Trichloroacetyl chloride

99%

Sinónimos:

2,2,2-Trichloroacetyl chloride, Trichloroacetic acid chloride, Trichloroacetochloride

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About This Item

Fórmula lineal:
Cl3CCOCl
Número de CAS:
Peso molecular:
181.83
Beilstein:
774120
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

presión de vapor

16 mmHg ( 20 °C)

Nivel de calidad

Análisis

99%

formulario

liquid

índice de refracción

n20/D 1.470 (lit.)

bp

114-116 °C (lit.)

mp

−57 °C (lit.)

densidad

1.629 g/mL at 25 °C (lit.)

cadena SMILES

ClC(=O)C(Cl)(Cl)Cl

InChI

1S/C2Cl4O/c3-1(7)2(4,5)6

Clave InChI

PVFOMCVHYWHZJE-UHFFFAOYSA-N

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Categorías relacionadas

Aplicación

Trichloroacetyl chloride was used in the preparation of dihydro-1H-benzindoles. It was also used in the synthesis of 3-alkylbenzoxazolones.

Pictogramas

CorrosionExclamation mark

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1A

Código de clase de almacenamiento

8A - Combustible, corrosive hazardous materials

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

213.8 °F - open cup

Punto de inflamabilidad (°C)

101 °C - open cup

Equipo de protección personal

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Ram N Ram et al.
The Journal of organic chemistry, 78(23), 11935-11947 (2013-10-31)
Benzoxazolone pharmacophore is present in clinical pharmaceuticals, drug candidates, and many compounds having a wide spectrum of biological activities. The methods available for the synthesis of benzoxazolones have limited diversity due to problems in accessibility and air-sensitivity of diversely substituted
Jianqiang Zhu et al.
The journal of physical chemistry. A, 121(36), 6800-6809 (2017-08-25)
Rate constants at room temperature (293 ± 2 K) and atmospheric pressure for the reaction of methyl n-propyl ether (MnPE), CH
Hülya Senöz et al.
Chemical & pharmaceutical bulletin, 51(4), 444-447 (2003-04-04)
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