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63174

Sigma-Aldrich

4-Maleimidobutyric acid

≥98.0% (T)

Sinónimos:

γ-Maleimidobutyric acid, 4-Maleimidobutanoic acid, N-(3-Carboxypropyl)maleimide, N-Maleoyl-4-aminobutyric acid, N-Maleoyl-GABA

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C8H9NO4
Número de CAS:
57078-98-5
Peso molecular:
183.16
Beilstein:
1455876
Número MDL:
MFCD00043139
Código UNSPSC:
12352106
ID de la sustancia en PubChem:
329759801
NACRES:
NA.25

Nivel de calidad

100

Análisis

≥98.0% (T)

mp

95-98 °C

cadena SMILES

OC(=O)CCCN1C(=O)C=CC1=O

InChI

1S/C8H9NO4/c10-6-3-4-7(11)9(6)5-1-2-8(12)13/h3-4H,1-2,5H2,(H,12,13)

Clave InChI

NCPQROHLJFARLL-UHFFFAOYSA-N

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Aplicación

Gamma-maleimidobutyric acid may be used as a spacer in the construction of drug and other types of bioconjugates. 4-Maleimidobutyric acid is used with N-hydroxysuccinimide ester as a bifunctional cross-linking agent.
Modification reagent for thiol groups in proteins

Otras notas

SH-label for the modification of peptides and proteins; Used for the preparation of a new bleomycin analog for enzyme immunoassay (EIA); probe for membrane SH-groups

Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

H315,H319,H335

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
BCBS9292V
BCBR2680V
1431812V
1431812
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Cancer research, 41(10), 4121-4126 (1981-10-01)
An antibody directed toward pepleomycin, a new antitumor antibiotic related structurally to bleomycin, has been produced in rabbits by immunization with a pepleomycin-protein conjugate which was prepared by a novel procedure of coupling pepleomycin to mercaptosuccinylated bovine serum albumin using
Biochemical Society Transactions, 11, 753-753 (1983)
N-polymethylenecarboxymaleimides -- a new class of probes for membrane sulphydryl groups.
D G Griffiths et al.
FEBS letters, 134(2), 261-263 (1981-11-16)
Marie Pribylova et al.
International journal of pharmaceutics, 415(1-2), 175-180 (2011-06-15)
A new targeted conjugates in which paclitaxel was used as a cytostatic compound and an analog of the gonadotropin-releasing hormone (GnRH) as a targeting moiety were synthesized. The molecule of the peptide hormone GnRH was modified to allow its connection
Weibo Cai et al.
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